2,4-bis[2-(Succinimidomethyl)-5-tetrazolyl ]pyridine | 143836-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis[2-(Succinimidomethyl)-5-tetrazolyl ]pyridine
• 英文别名: 1-[[5-[2-[2-[(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl]tetrazol-5-yl]pyridin-4-yl]tetrazol-2-yl]methyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 143836-01-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₁₁O₄
• 分子量: 437.377
• InChiKey: PCKSNRPIYLKOOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  894.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)吡咯烷-2,5-二酮 、 2,4-二(2H-四唑-5-基)吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-bis[2-(Succinimidomethyl)-5-tetrazolyl ]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,4-and 2,5-bistetrazolylpyridines and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  这项发明涉及2,4-和2,5-双四唑基吡啶。这些化合物抑制脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶，导致对胶原生物合成的选择性抑制。它们被用作纤维抑制剂和免疫抑制剂。

  公开号：

  US05482953A1

文献信息

• 2,4- und 2,5-Bis-tetrazolylpyridine, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0498334A1

  公开（公告）日：1992-08-12

  Die Erfindung betrifft 2,4- und 2,5-Bis-tetrazolylpyridine. Die genannten Verbindungen inhibieren die Enzyme Prolin- und Lysinhydroxylase und bewirken eine selektive Hemmung der Kollagenbiosynthese. Sie kommen zur Anwendung als Fibrosuppressiva und Immunosuppressiva.

  本发明涉及 2,4- 和 2,5- 双四唑基吡啶。上述化合物可抑制脯氨酸和赖氨酸羟化酶，并可选择性地抑制胶原蛋白的生物合成。它们被用作纤维抑制剂和免疫抑制剂。
• US5482953A
  申请人：——

  公开号：US5482953A

  公开（公告）日：1996-01-09
• US5614537A
  申请人：——

  公开号：US5614537A

  公开（公告）日：1997-03-25
• 2,4-and 2,5-bistetrazolylpyridines and the use thereof as pharmaceuticals
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05482953A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  The invention relates to 2,4- and 2,5-bistetrazolylpyridines. Said compounds inhibit the enzymes proline hydroxylase and lysine hydroxylase and bring about a selective inhibition of collagen biosynthesis. They are used as fibrosuppressants and immunosuppressants.

  这项发明涉及2,4-和2,5-双四唑基吡啶。这些化合物抑制脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶，导致对胶原生物合成的选择性抑制。它们被用作纤维抑制剂和免疫抑制剂。