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3-Cycloheptenyl-acetat | 56101-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Cycloheptenyl-acetat
英文别名
Δ3-Cycloheptenylacetat;Essigsaeure-;Cyclohept-3-enyl-acetat;Cyclohept-3-en-1-yl acetate
3-Cycloheptenyl-acetat化学式
CAS
56101-72-5
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
XZULFILKAZGCQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环庚二烯吡啶过氧乙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-Cycloheptenyl-acetat
    参考文献:
    名称:
    Proximity Effects. XXVI. Synthesis and Stereochemistry of Bicyclo[5.1.0]octanols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00883a042
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文献信息

  • Palladium-catalyzed allylic acetoxylation: an exploratory study of the influence of added acids
    作者:Björn Åkermark、Sverker Hansson、Tobias Rein、Jan V»gberg、Andreas Heumann、Jan-Erling Bäckvall
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85192-7
    日期:1989.7
    selectivity in palladium-catalyzed acetoxylation of substituted cycloalkenes and linear alkenes, the influence of added strong acids has been studied. It was found that the product selectivity can be increased in some cases, but also that side reactions lower the total yields when trifluoroacetic or stronger acids are used. The improvement of the selectivity may possibly be due to a change in mechanism for the
    为了研究提高取代的环烯烃和直链烯烃在钯催化的乙酰氧基化反应中的选择性的可能性,研究了添加强酸的影响。发现在某些情况下可以提高产物的选择性,但是当使用三氟乙酸或强酸时,副反应也会降低总产率。选择性的提高可能是由于乙酰氧基化机理的改变。
  • NOVEL POLYMER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:EP1598384A1
    公开(公告)日:2005-11-23
    A polymer consisting mainly of structural units represented by the general formula (1), wherein the total molar amount of terminal aldehyde groups and acetal groups is 0.6 mol% or smaller based on the total molar amount of the structural units represented by the general formula (1). -[-(-CHR1-)n-CX1R2-CX2R3-]-(1) (In the formula, n is an integer of 2 to 10; X1 and X2 each represents -H, -OH, or a functional group capable of being converted into -OH, provided that at least one of X1 and X2 is hydroxy or a functional group capable of being converted into hydroxy; and R1, R2 and R3 each represents -H or C1-5 alkyl, aryl, aralkyl, or heteroaryl and the two or more R1's may be different).
    一种主要由通式(1)所代表的结构单元组成的聚合物,其中末端醛基和缩醛基的摩尔总量占通式(1)所代表的结构单元摩尔总量的 0.6 摩尔%或更小。-[-(-CHR1-)n-CX1R2-CX2R3-]-(1) (式中,n 为 2-10 的整数;X1 和 X2 各自代表-H、-OH 或可转化为-OH 的官能团,条件是 X1 和 X2 中至少有一个是羟基或可转化为羟基的官能团;R1、R2 和 R3 各自代表-H 或 C1-5 烷基、芳基、芳烷基或杂芳基,两个或多个 R1 可以不同)。
  • Novel polymer and process for producing the same
    申请人:Arimoto Kikuo
    公开号:US20060149009A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    A polymer consisting mainly of structural units represented by the general formula (1), wherein the total molar amount of terminal aldehyde groups and acetal groups is 0.6 mol % or smaller based on the total molar amount of the structural units represented by the general formula (1). —[—(—CHR 1 —) n —CX 1 R 2 —CX 2 R 3 -]— (1) (In the formula, n is an integer of 2 to 10; X 1 and X 2 each represents —H, —OH, or a functional group capable of being converted into —OH, provided that at least one of X 1 and X 2 is hydroxy or a functional group capable of being converted into hydroxy; and R 1 , R 2 , and R 3 each represents —H or C 1-5 alkyl, aryl, aralkyl, or heteroaryl and the two or more R 1 's may be different.)
    一种主要由通式(1)所代表的结构单元组成的聚合物,其中末端醛基和缩醛基的摩尔总量占通式(1)所代表的结构单元摩尔总量的 0.6 摩尔%或更小。-[-(-CHR 1 -) n -CX 1 R 2 -CX 2 R 3 -]-(1)(式中,n 为 2 至 10 的整数;X 1 和 X 2 各自代表-H、-OH 或可转化为-OH 的官能团,条件是 X 1 和 X 2 是羟基或可转化为羟基的官能团;以及 R 1 , R 2 和 R 3 各自代表-H 或 C 1-5 烷基、芳基、芳烷基或杂芳基,而两个或多个 R 1 可以不同)。
  • Cueille,G.; Jullien,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 318 - 329
    作者:Cueille,G.、Jullien,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Gas-barrier resin composition
    申请人:Cryovac, Inc.
    公开号:EP1746131B1
    公开(公告)日:2009-01-21
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