1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol-2,5-bis(4-hexyloxybenzoate) | 119833-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol-2,5-bis(4-hexyloxybenzoate)
• 英文别名: [(3R,3aR,6R,6aR)-6-(4-hexoxybenzoyl)oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 4-hexoxybenzoate
• CAS: 119833-67-9
• 化学式: C₃₂H₄₂O₈
• 分子量: 554.681
• InChiKey: AVUYNUARLFJFMW-SKKKGAJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-已氧基苯甲酰氯 、 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol-2,5-bis(4-hexyloxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  具有异己酸骨架的生物基手性掺杂剂，用于胆甾型液晶材料

  摘要：

  手性掺杂剂是由基于生物的差向异构异己酸酯合成的（葡萄糖-衍生的 异山梨醇 和 甘露糖-衍生的 异甘露糖苷），并考虑了其核心结构，研究了它们的相变行为和形成胆甾型液晶（CLC）膜的能力。尽管其内羟基的反应性较低异甘露糖苷 由位阻和分子间氢键引起的，带有异甘露糖苷核的手性掺杂剂的最终合成产率（IH-2为64.5％，IH-4为65.0％）与带有手性掺杂剂的手性掺杂剂相比没有明显的差异。 异山梨醇（IH-1为68.4％，IH-3为74.0％）。另一方面，在相变行为中，尽管具有相同的取代基，但带有异甘露糖苷核的手性掺杂剂的结晶和熔融温度却低于IH-1，IH-3。手性掺杂剂的螺旋扭转力（HTP）异山梨醇 （IH-1和IH-3）高于手性掺杂剂 异甘露糖苷（IH-2和IH-4）。IH-1和III-3所计算的高毒农药为26.6和42.1微米-1，分别。在IH-3的情况下，可以通过控制CLC的量来调整CLC的螺旋节距长度以反射可见光，并在5

  DOI：

  10.1039/c2gc16261j

文献信息

• Bio-based chiral dopants having an isohexide skeleton for cholesteric liquid crystal materials
  作者：Seunghan Shin、Jae Won Seo、Jin Ku Cho、Sangyong Kim、Jaeryung Cha、Myoung Seon Gong

  DOI：10.1039/c2gc16261j

  日期：——

  synthesized from bio-based epimeric isohexides (glucose-derived isosorbide and mannose-derived isomannide) and their phase transition behaviors and abilities for developing cholesteric liquid crystal (CLC) films were examined with a consideration of the core structure. In spite of lower reactivity of the endo hydroxy group of isomannide caused by the steric hindrance and intermolecular hydrogen bonding

  手性掺杂剂是由基于生物的差向异构异己酸酯合成的（葡萄糖-衍生的 异山梨醇 和 甘露糖-衍生的 异甘露糖苷），并考虑了其核心结构，研究了它们的相变行为和形成胆甾型液晶（CLC）膜的能力。尽管其内羟基的反应性较低异甘露糖苷 由位阻和分子间氢键引起的，带有异甘露糖苷核的手性掺杂剂的最终合成产率（IH-2为64.5％，IH-4为65.0％）与带有手性掺杂剂的手性掺杂剂相比没有明显的差异。 异山梨醇（IH-1为68.4％，IH-3为74.0％）。另一方面，在相变行为中，尽管具有相同的取代基，但带有异甘露糖苷核的手性掺杂剂的结晶和熔融温度却低于IH-1，IH-3。手性掺杂剂的螺旋扭转力（HTP）异山梨醇 （IH-1和IH-3）高于手性掺杂剂 异甘露糖苷（IH-2和IH-4）。IH-1和III-3所计算的高毒农药为26.6和42.1微米-1，分别。在IH-3的情况下，可以通过控制CLC的量来调整CLC的螺旋节距长度以反射可见光，并在5