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(S)-methyl 2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate | 749863-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-methyl 2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate
英文别名
Nα-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-nitro-L-phenylalanine methylester;methyl (2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-(4-nitrophenyl)propanoate
(S)-methyl 2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate化学式
CAS
749863-27-2
化学式
C17H14Cl2N2O5
mdl
——
分子量
397.215
InChiKey
CFIPGTUHZRSHDU-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NEW PHENYLALANINE DERIVATIVES
    摘要:
    指定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗作用。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的治疗剂。
    公开号:
    US20120253041A1
  • 作为产物:
    描述:
    Nα-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-nitro-L-phenylalanine 以97的产率得到(S)-methyl 2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    METHODS FOR PRODUCING PHENYLALANINE DERIVATIVES HAVING A QUINAZOLINEDIONE SKELETON AND INTERMEDIATES FOR PRODUCTION THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种制备具有公式(5)的喹唑啉二酮环的苯丙氨酸衍生物的方法,包括以下步骤:将公式(1)的酰基苯丙氨酸衍生物与羰基引入试剂和蒽酸衍生物反应,形成不对称脲中间体;在碱的存在下将不对称脲中间体制成公式(4)的喹唑啉二酮化合物;并用N-烷基化试剂对所得喹唑啉二酮化合物的喹唑啉二酮环酰胺进行N-烷基化。该制备方法是一种工业上适用的制备苯丙氨酸衍生物的方法,这些衍生物具有α4整合素抑制活性,是非常有用的药物化合物。在公式(1)和(5)中,R1代表具有取代基等的苯基,R2代表烷基等,R3代表二烷基胺基等,R4代表烷基等。
    公开号:
    US20100204505A1
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文献信息

  • [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:PLIANT THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018049068A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    The invention relates to compounds of formula (I), or a salt thereof wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are ανβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.
    该发明涉及式(I)的化合物或其盐,其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂,可用于治疗特定组织纤维化。
  • METHODS FOR PRODUCING PHENYLALANINE DERIVATIVES HAVING A QUINAZOLINEDIONE SKELETON AND INTERMEDIATES FOR PRODUCTION THEREOF
    申请人:Kataoka Noriyasu
    公开号:US20100204505A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The present invention provides a method for producing a phenylalanine derivative(s) having a quinazolinedione ring of formula (5), including steps comprising of reacting an acylphenylalanine derivative(s) of formula (1) with a carbonyl group-introducing reagent(s) and a derivative(s) of anthranilic acid to form an asymmetric urea intermediate(s); making the asymmetric urea intermediate(s) into a quinazolinedione compound(s) of formula (4) in the presence of a base(s); and N-alkylating quinazolinedione ring amide of the obtained quinazolinedione compounds with N-alkylation agents. This production method is an industrially applicable method for producing phenylalanine derivatives having a quinazolinedione skeleton, which are compounds highly useful as drugs having α 4 integrin inhibiting activity. In the formulae (1) and (5), R1 represents a phenyl group having a substituent(s) and the like, R2 represents an alkyl group and the like, R3 represents a dialkylamino group and the like, and R4 represents an alkyl group and the like.
    本发明提供了一种制备具有公式(5)的喹唑啉二酮环的苯丙氨酸衍生物的方法,包括以下步骤:将公式(1)的酰基苯丙氨酸衍生物与羰基引入试剂和蒽酸衍生物反应,形成不对称脲中间体;在碱的存在下将不对称脲中间体制成公式(4)的喹唑啉二酮化合物;并用N-烷基化试剂对所得喹唑啉二酮化合物的喹唑啉二酮环酰胺进行N-烷基化。该制备方法是一种工业上适用的制备苯丙氨酸衍生物的方法,这些衍生物具有α4整合素抑制活性,是非常有用的药物化合物。在公式(1)和(5)中,R1代表具有取代基等的苯基,R2代表烷基等,R3代表二烷基胺基等,R4代表烷基等。
  • Phenylalanine derivatives
    申请人:Sagi Kazuyuki
    公开号:US20050101779A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The present invention relates to the following phenylalanine derivatives or analogues thereof having an antagonistic activity to α4 integrin and therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.
    本发明涉及以下苯丙氨酸衍生物或其类似物,具有对α4整合素的拮抗活性以及与α4整合素有关的各种疾病的治疗剂。
  • NEW PHENYLALANINE DERIVATIVES
    申请人:MAKINO Shingo
    公开号:US20120253041A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Specified phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.
    指定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗作用。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的治疗剂。
  • US7250516B2
    申请人:——
    公开号:US7250516B2
    公开(公告)日:2007-07-31
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