N-[2-[[6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-2-喹唑啉基]氨基]-3-甲基苯基]-2-丙烯酰胺 | 1538604-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N-[2-[[6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-2-喹唑啉基]氨基]-3-甲基苯基]-2-丙烯酰胺
• 中文别名: BLU9931,一种有效的,选择性的,不可逆的FGFR4抑制剂；FGFR4抑制剂(BLU9931)；化合物BLU9931；BLU-9931抑制剂
• 英文名称: BLU9931
• 英文别名: N-(2-((6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-2-yl)amino)-3-methylphenyl)acrylamide；Blu-9931；N-[2-[[6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-2-yl]amino]-3-methylphenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1538604-68-0
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂N₄O₃
• 分子量: 509.392
• InChiKey: TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2(1H)-喹唑啉酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 磺酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[2-[[6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-2-喹唑啉基]氨基]-3-甲基苯基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE FIBROBLASTES

  摘要：

  公开号：

  WO2014011900A3

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, JR. Neil

  公开号：US20140378481A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10196436B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了表皮生长因子受体的抑制剂、包括此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• COMPOSITIONS FOR ILEO-JEJUNAL DRUG DELIVERY
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：EP3236943A1

  公开（公告）日：2017-11-01
• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR 4 IN COMBINATION WITH CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US20190192522A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Described herein are selective inhibitors of FGFR4, pharmaceutical compositions including such compounds, and combinations with other therapeutic agents, such as CDK inhibitors (e.g., CDK4/6 inhibitors), and methods of using such combinations.
• METHODS AND MATERIALS FOR IDENTIFYING AND TREATING CANCERS HAVING ELEVATED LEVELS OF PHOSPHORYLATED UBIQUITIN
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US20210373023A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  This document provides methods and materials involved in identifying mammals (e.g., humans) having cancer cells with an elevated level of phosphorylated Ub polypeptides (e.g., an elevated level of Y59 phosphorylated Ub polypeptides). For example, methods and materials for detecting the presence of cancer cells having an elevated level of Y59 phosphorylated Ub polypeptides are provided.