6-溴-2(1H)-喹唑啉酮 | 79885-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-2(1H)-喹唑啉酮
• 英文名称: 6-bromoquinazolin-2-ol
• 英文别名: 6-bromoquinazolin-2(1H)-one；6-bromo-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 79885-37-3
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: HNUYWQSBQPNNOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.82

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2(1H)-喹唑啉酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 磺酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯-6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR

  摘要：

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物来抑制FGFR-4活性的方法。

  公开号：

  US20150197519A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲醇 在 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-溴-2(1H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIMIDINE AMINO COMPOUND AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种融合环嘧啶氨基化合物及其制备方法、制药组合物和用途。具体公开的是式I所示的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、代谢物、代谢前体或前药。本申请的融合环嘧啶氨基化合物对DDR，尤其是DDR2具有良好的抑制活性，并对肿瘤和纤维化疾病，特别是肺部炎症和肺纤维化具有良好的治疗效果。本公开还公开了一种式I化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  EP4001267A1

文献信息

• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULANT S1P
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2012109108A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors.

  化合物的分子式（I）或（II）可以调节SIP受体的活性。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• 一种氘代激酶选择性抑制剂
  申请人：成都融科博海科技有限公司

  公开号：CN107304201A

  公开（公告）日：2017-10-31

  本发明为一种氘代激酶选择性抑制剂，提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US09695165B2

  公开（公告）日：2017-07-04

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of FGFR-4.

  本文描述了FGFR-4的抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制FGFR-4活性的方法。