3-O-benzyl-3-C-methyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 55533-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-3-C-methyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: 3-O-Benzyl-3-C-methyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose；(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,6-trimethyl-6-phenylmethoxy-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 55533-85-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: IFMSRYAIJRIIHE-ISIBIEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-3-C-methyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以95%的产率得到3-O-benzyl-3-C-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  蒽环素。第八部分 由d-葡萄糖合成9-甲基蒽环酮

  摘要：

  对映体纯的蒽环酮6的手性池合成，由亮氨酸喹啉啉10和3- O-苄基-1,2 - O-异亚丙基-3-C-甲基-α- D-核糖戊二醛-1,4-呋喃糖合成（9据报道，从双丙酮葡萄糖中容易获得）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81581-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二-o-异亚丙基-alpha-d-ribo-3-己呋喃核糖 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-O-benzyl-3-C-methyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Ali, Zulficar; Qureshi, Shireen; Shaw, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2627 - 2636

  摘要：

  DOI：