yenhusomine | 56435-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: yenhusomine
• 英文别名: Yenhusomin；(7R)-6',7'-dimethoxy-2'-methyl-6,8,3',4'-tetrahydro-2'H-(7rN)-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinoline]-6t,8c-diol；(1R,6'S,8'S)-6,7-dimethoxy-2-methylspiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,7'-6,8-dihydrocyclopenta[g][1,3]benzodioxole]-6',8'-diol
• CAS: 56435-41-7；59654-07-8；60761-13-9；64234-40-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: GBRMPBIZRSWCMZ-PCCBWWKXSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  532.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yenhusomine 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-6',7'-dimethoxy-2'-methyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinoline]-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Lu,S.-T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 63 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-methylfumarofine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 yenhusomine
  参考文献：
  名称：

  茚并苯并氮杂-螺苄基异喹啉重排；（±）-raddeanine和（±）-Yenhusomine的立体控制合成

  摘要：

  茚并苯并ze庚因顺式酮醇的立体选择性重排以及在吡啶中用TPAA分别产生螺环苄基异喹啉和。后一种产物也可以通过反式酮醇的重排获得。酮醇的改造和必须的，因此，继续通过氮丙啶阳离子的中间性。一个类似的过程获得在转化到。将NaBH 4还原，得到（±）-raddeanine（）。直接重新排列二醇供应。（±）-Yenhusomine（）由二醇或的重配得到。同样，二醇和供应螺苄异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81847-5

文献信息

• Irie,H. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, p. 1083 - 1087
  作者：Irie,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The indenobenzazepine-spirobenzylisoquinoline rearrangement; stereocontrolled syntheses of (±)-raddeanine and (±)-yenhusomine
  作者：Gábor Blaskó、Natesan Murugesan、Alan J. Freyer、Daniella J. Gula、Bilge Şener、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81847-5

  日期：1981.1

  Stereoselective rearrangement of indenobenzazepine cis ketols and with TPAA in pyridine produces spirobenzylisoquinolines and , respectively. The latter product is also obtained by rearrangement of trans ketol . The transformation of ketols and must, therefore, proceed through the intermediacy of aziridinium cation . A similar process obtains in the transformation of to . NaBH4 reduction of gives (±)-raddeanine

  茚并苯并ze庚因顺式酮醇的立体选择性重排以及在吡啶中用TPAA分别产生螺环苄基异喹啉和。后一种产物也可以通过反式酮醇的重排获得。酮醇的改造和必须的，因此，继续通过氮丙啶阳离子的中间性。一个类似的过程获得在转化到。将NaBH 4还原，得到（±）-raddeanine（）。直接重新排列二醇供应。（±）-Yenhusomine（）由二醇或的重配得到。同样，二醇和供应螺苄异喹啉。
• Lu,S.-T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 63 - 68
  作者：Lu,S.-T. et al.

  DOI：——

  日期：——