3-[4-(6-chloropyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]-4-methylaniline | 641615-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[4-(6-chloropyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]-4-methylaniline
• 英文别名: N*3*-[4-(6-chloropyridin-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-4-methylbenzene-1,3-diamine；3-N-[4-(6-chloropyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]-4-methylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 641615-40-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₅
• 分子量: 311.774
• InChiKey: VURBEDYRWZHJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(6-chloropyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]-4-methylaniline 在 18-冠醚-6 氢氧化钾 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-methyl-3-{4-[6-(pyridin-3-yloxy)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-phenyl)-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE

  摘要：

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004110452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 镍 氢气 作用下， 生成 3-[4-(6-chloropyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE

  摘要：

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004110452A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1533304B1

  公开（公告）日：2009-11-04
• 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1635835B1

  公开（公告）日：2010-01-06
• Amide derivative
  申请人：Asaki Tetsuo

  公开号：US20060014742A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): wherein R 1 represents a saturated cyclic amino group, R 2 represents alkyl, halogen or haloalkyl, R 3 represents hydrogen or halogen, Het 2 represents pyridyl or pyrimidinyl, and Het 1 represents a group of the formula [6], or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.
• US7494997B2
  申请人：——

  公开号：US7494997B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004110452A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This application discloses compounds that inhibit Raf kinase having the formula (I), wherein R1 is a phenyl radical or a heteroaryl radical; and R2 is a phenyl radical; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。