1-(3-bromophenyl)-3,3-dimethyl-pyrrolidine | 1334675-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-3,3-dimethyl-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-3,3-dimethylpyrrolidine
• CAS: 1334675-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN
• 分子量: 254.17
• InChiKey: FAIAWYWCRPOAMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 1-(3-bromophenyl)-3,3-dimethyl-pyrrolidine 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以75%的产率得到3,3-dimethyl-1-[3 (4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸酐 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-bromophenyl)-3,3-dimethyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto

  公开号：US08008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2245033A1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US8008298B2
  申请人：——

  公开号：US8008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8518945B2
  申请人：——

  公开号：US8518945B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009106441A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.