N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzamide | 677704-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 3-(4-methyl-1-piperazinyl)-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-5-(trifluoromethyl)-benzamide；3-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-5-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 677704-48-2
• 化学式: C₂₉H₂₈F₃N₇O
• 分子量: 547.583
• InChiKey: RZRKKJCJMSHYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过转移淀粉样前体蛋白的β-切割来减少β-淀粉样肽生产的格列卫类似物的开发。

  摘要：

  甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时，它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解，并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索，我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生，并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药（100mg / kg，每天两次经口强饲法）5天时，化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平，超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b02007

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIMIDINEAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINEAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004029038A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention relates to novel substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidinarnine derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及新颖的取代N-(3-苯甲酰氨基苯基)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，制备方法，含有该化合物的药物组合物，可选地与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，以及治疗此类疾病的方法。
• Novel pyrimidineamide derivatives and the use thereof
  申请人：Manley William Paul

  公开号：US20060142577A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention relates to novel substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidinamine derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及一种新型取代的N-(3-苯甲酰氨基苯基)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，其制备方法，含有该物质的药物组合物，其可选用于与一种或多种其他药物活性化合物联合治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤疾病，以及治疗这种疾病的方法。
• NOVEL PYRIMIDINEAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1546127B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• US7655669B2
  申请人：——

  公开号：US7655669B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• Development of Gleevec Analogues for Reducing Production of β-Amyloid Peptides through Shifting β-Cleavage of Amyloid Precursor Proteins
  作者：Weilin Sun、William J. Netzer、Anjana Sinha、Katherina Gindinova、Emily Chang、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b02007

  日期：2019.3.28

  Imatinib mesylate, 1a, inhibits production of β-amyloid (Aβ) peptides both in cells and in animal models. It reduces both the β-secretase and γ-secretase cleavages of the amyloid precursor protein (APP) and mediates a synergistic effect, when combined with a β-secretase inhibitor, BACE IV. Toward developing more potent brain-permeable leads, we have synthesized and evaluated over 75 1a-analogues. Several

  甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时，它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解，并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索，我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生，并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药（100mg / kg，每天两次经口强饲法）5天时，化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平，超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。