N-(2-Phenyl)prop-1-en-3-yl-N-(2-cyano-adamantyl-2)-hydroxylamin | 70951-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Phenyl)prop-1-en-3-yl-N-(2-cyano-adamantyl-2)-hydroxylamin
• 英文别名: 2-[hydroxy(2-phenylprop-2-enyl)amino]adamantane-2-carbonitrile
• CAS: 70951-59-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: QBAJZOFPODWXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-亚硝基金刚烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(2-Phenyl)prop-1-en-3-yl-N-(2-cyano-adamantyl-2)-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  C-亚硝基化合物—XXXI 1：将α-氯亚硝基化合物添加到含有烯丙基氢的烯烃中

  摘要：

  α氯亚硝基金刚烷1a在室温下与2-苯基丙烯反应时，几乎定量地得到稳定的酮硝酮盐，即α，α-金刚烷-N-（2-苯基）丙-1-烯-3-基硝酮盐酸盐2a。结晶产物结构的证据是基于微观分析数据和光谱性质以及降解研究。从2-苯基丙烯与其他α-氯亚硝基化合物1b-1e的反应获得了类似的脂族酮硝基盐酸盐（73–91％），并来自α-chloroni-trosoadamantane。以及一系列烯丙基烯烃（76–95％）。中间的N-α-氯烷基-N-链烯基羟胺的重排最初可以通过反应物之间的烯型反应形成，这可以解释产物的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85019-x

文献信息

• SCHENK C.; BOER T. J. DE, TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 1, 147-153
  作者：SCHENK C.、 BOER T. J. DE

  DOI：——

  日期：——