5’-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-(hydroxymethyl)-N2-isobutyryl-2’,3’-O-isopropylidene-O6-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]guanosine | 1449294-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5’-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-(hydroxymethyl)-N2-isobutyryl-2’,3’-O-isopropylidene-O6-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]guanosine
• 英文别名: 5’-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-(hydroxymethyl)-N2-isobutyryl-2’,3’-O-isopropylidene-O⁶-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]guanosine
• CAS: 1449294-98-7
• 化学式: C₃₄H₅₀N₆O₉Si
• 分子量: 714.891
• InChiKey: XFSMKNBGXSHLBZ-HYHFPRINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  182.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5’-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-(hydroxymethyl)-N2-isobutyryl-2’,3’-O-isopropylidene-O6-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]guanosine 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到5’-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-N2-isobutyryl-2’,3’-O-isopropylidene-8-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-O6-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]guanosine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和骨干的寡核苷酸类似物。第30章

  摘要：

  受保护的G * [ s ] C * [ s ] U * [ s ] A * [ s ] U * [ s ] A * [ s ] G * [ s ] C *八核苷24是通过硫醇盐的S烷基化制备的衍生自四核苷23与甲磺酸盐22，并转化为甲硅烷基化和异丙基亚甲基25，进一步转化为完全脱保护的八核苷26。化合物22衍生自甲氧基三苯甲基保护的四核苷21，通过S获得21通过去三苯甲基化和甲磺酰化作用，将由二核苷19衍生的硫醇盐与由16衍生的甲磺酸盐17进行烷基化。同样，四核苷23是由18衍生的硫醇盐与19衍生的甲磺酸盐20的S烷基化产生的。二核苷16和18是由已知的胞苷衍生的硫代乙酸盐15与C（8）取代的鸟苷衍生的甲磺酸盐12和14衍生的硫醇盐的S烷基化产生的。它们分别通过甲酰化，还原，保护和甲磺酰化作用从受保护的前体4和7合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300043
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-formyl-N2-isobutyryl-2’,3’-O-isopropylideneguanosine 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5’-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-(hydroxymethyl)-N2-isobutyryl-2’,3’-O-isopropylidene-O6-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]guanosine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和骨干的寡核苷酸类似物。第30章

  摘要：

  受保护的G * [ s ] C * [ s ] U * [ s ] A * [ s ] U * [ s ] A * [ s ] G * [ s ] C *八核苷24是通过硫醇盐的S烷基化制备的衍生自四核苷23与甲磺酸盐22，并转化为甲硅烷基化和异丙基亚甲基25，进一步转化为完全脱保护的八核苷26。化合物22衍生自甲氧基三苯甲基保护的四核苷21，通过S获得21通过去三苯甲基化和甲磺酰化作用，将由二核苷19衍生的硫醇盐与由16衍生的甲磺酸盐17进行烷基化。同样，四核苷23是由18衍生的硫醇盐与19衍生的甲磺酸盐20的S烷基化产生的。二核苷16和18是由已知的胞苷衍生的硫代乙酸盐15与C（8）取代的鸟苷衍生的甲磺酸盐12和14衍生的硫醇盐的S烷基化产生的。它们分别通过甲酰化，还原，保护和甲磺酰化作用从受保护的前体4和7合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300043