2-(2,2-dimethoxycarbonylethylidene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran | 139221-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxycarbonylethylidene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: dimethyl 2-[(3-oxo-1-benzofuran-2-ylidene)methyl]propanedioate
• CAS: 139221-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₆
• 分子量: 276.246
• InChiKey: WSVDXAUOOWQXJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxycarbonylethylidene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-oxo-3-methoxycarbonyl-2H-pyrano<3,2-b>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-2，3-二氢苯并呋喃与2-氰基-3-烷氧基丙烯酸烷基酯和2-烷氧基羰基-3-烷氧基丙烯酸烷基酯的反应。吡喃衍生物的合成

  摘要：

  3-Oxo-2,3-二氢苯并呋喃与2-氰基-3-乙氧基丙酸乙酯，2-氰基-3-甲氧基丙酸甲酯反应生成化合物3（2-（2-氰基-2-烷氧基羰基乙烯基）-3-羟基苯并呋喃）以Z + E异构体的混合物形式获得。2-甲氧基羰基-3-甲氧基丙酸甲酯得到化合物4。在2-二甲基氨基亚甲基-3-氧代-2，3-二氢苯并呋喃6上添加丙二酸化合物以得到化合物3或2-氧代-3-甲氧基羰基-2 H-吡喃并[3，2- b ]苯并呋喃8。还通过在二甲苯中加热化合物4来获得化合物8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280813
• 作为产物：
  描述：

  3-苯并呋喃酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(2,2-dimethoxycarbonylethylidene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-2，3-二氢苯并呋喃与2-氰基-3-烷氧基丙烯酸烷基酯和2-烷氧基羰基-3-烷氧基丙烯酸烷基酯的反应。吡喃衍生物的合成

  摘要：

  3-Oxo-2,3-二氢苯并呋喃与2-氰基-3-乙氧基丙酸乙酯，2-氰基-3-甲氧基丙酸甲酯反应生成化合物3（2-（2-氰基-2-烷氧基羰基乙烯基）-3-羟基苯并呋喃）以Z + E异构体的混合物形式获得。2-甲氧基羰基-3-甲氧基丙酸甲酯得到化合物4。在2-二甲基氨基亚甲基-3-氧代-2，3-二氢苯并呋喃6上添加丙二酸化合物以得到化合物3或2-氧代-3-甲氧基羰基-2 H-吡喃并[3，2- b ]苯并呋喃8。还通过在二甲苯中加热化合物4来获得化合物8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280813