5,6,7,9a-Tetrahydro-4bH-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cycloheptene | 35339-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,9a-Tetrahydro-4bH-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cycloheptene
• 英文别名: tricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 35339-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: KITJJDLJAJCQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,9,9a-Tetrahydro-4bH-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cycloheptene 、 5,6,7,9a-Tetrahydro-4bH-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cycloheptene 、 borane 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOMBARDO L.; MCCULLOCH R. K.; WEGE D., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 7, 1585-1605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8R)-tricyclo[6.5.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene 生成 5,6,7,9a-Tetrahydro-4bH-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  LOMBARDO L.; MCCULLOCH R. K.; WEGE D., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 7, 1585-1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloadditions of benzyne with cyclic olefins. Competition between 2 + 4, ene, and 2 + 2 reaction pathways
  作者：Phillip Crews、John Beard

  DOI：10.1021/jo00943a023

  日期：1973.2