7-bromo-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1392102-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-bromo-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 7-bromo-2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1392102-13-4
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: JZIYBRWKMGEKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (2,4-dimethyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenoxy)pentan-2-yl)carbamate 、 7-bromo-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以27%的产率得到(S)-tert-butyl (2,4-dimethyl-1-(4-(2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenoxy)pentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BIARYLES DE KINASES

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的联苯化合物，可以抑制AAK1（适配器相关激酶1），包括这种化合物的组合物以及它们用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等的用途。

  公开号：

  WO2017059080A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-硝基吡啶 在 potassium acetate 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.02h， 生成 7-bromo-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BIARYLES DE KINASES

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的联苯化合物，可以抑制AAK1（适配器相关激酶1），包括这种化合物的组合物以及它们用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等的用途。

  公开号：

  WO2017059080A1

文献信息

• Biaryl kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10246469B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及可抑制 AAK1（适配体相关激酶 1）的式（I）双芳基化合物、包含此类化合物的组合物及其用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等疾病的用途。
• BIARYL KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3356330A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLES DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059080A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及公式（I）的联苯化合物，可以抑制AAK1（适配器相关激酶1），包括这种化合物的组合物以及它们用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等的用途。