benzyl-(2-nitro-benzyliden)-amine | 911291-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-(2-nitro-benzyliden)-amine
• 英文别名: Benzyl-(2-nitro-benzyliden)-amin；2-Nitro-benzaldehyd-benzylimin
• CAS: 911291-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: VKKUOZSYYRPRAH-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(2-nitro-benzyliden)-amine 在 Adam’s catalyst sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-acetylamino-3-benzyl-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  环状胍。九。合成2-氨基-3,4-二氢喹唑啉作为血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列含有苯基或苯甲基取代的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉及其相关化合物。这些化合物在体外和体内对大鼠血小板胶原和ADP诱导的聚集具有抑制活性，其中一类3-苄基取代的衍生物表现出较强的活性。相关结构与活性的关系进行了探讨。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1357
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 邻硝基苯甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl-(2-nitro-benzyliden)-amine
  参考文献：
  名称：

  环状胍。九。合成2-氨基-3,4-二氢喹唑啉作为血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列含有苯基或苯甲基取代的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉及其相关化合物。这些化合物在体外和体内对大鼠血小板胶原和ADP诱导的聚集具有抑制活性，其中一类3-苄基取代的衍生物表现出较强的活性。相关结构与活性的关系进行了探讨。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1357

文献信息

• A new synthesis of pyrrolidines via imino-aldol reaction of (2-trimethylsilylmethyl)cyclopropyl ketones with imines
  作者：Veejendra K. Yadav、Archana Gupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.117

  日期：2008.5

  A new synthesis of 2,3,5-trisubstituted pyrrolidines from the imino-aldols formed from Lewis acid-mediated reactions of (2-trimethylsilylmethyl)cyclopropyl ketones with benzylimines is described. The ring closure of the imino-aldols formed from the benzylimines of 2-chloro-, 2-fluoro-, and 2-trifluoromethylbenzaldehydes proceeds with predominantly 2,5-anti selectivity to generate the corresponding

  描述了由路易斯酸介导的（2-三甲基甲硅烷基甲基）环丙基酮与苄基亚胺形成的亚氨基-羟醛新合成的2,3,5-三取代的吡咯烷。由2-氯-，2-氟-和2-三氟甲基苯甲醛的苄基亚胺形成的亚氨基-羟醛的闭环主要以2,5-抗选择性进行，以中等产率产生相应的吡咯烷。
• The cleavage of 1-amino-2′-nitrobenzylphosphonates in a basic medium. Formation of the 3-amino-2,1-benzisoxazole derivatives
  作者：Bogdan Boduszek、Agnieszka Halama、Jerzy Zoń

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00721-7

  日期：1997.8

  bond cleavage, with formation of 3-amino-2,1-benzisoxazole derivatives (3). The leaving phosphorus moiety was identified here as phosphoric acid. In the case of basic hydrolysis of corresponding esters, new cyclic phosphorus compounds (derivatives of benzoxazaphosphorin-3,1,2 Pv-one-2) were obtained. The cyclic products were formed as a result of the subsequent reaction of anthranil derivatives with

  用氢氧化钠水溶液处理1-氨基-2'-硝基苄基膦酸引起CP键断裂，形成3-氨基-2,1-苯并恶唑衍生物（3）。此处将剩下的磷部分鉴定为磷酸。在相应的酯，（的benzoxazaphosphorin-3,1,2 P衍生物新的环状磷化合物的碱性水解的情况下，v -酮2）获得。蒽衍生物与剩余的磷片段（可能是偏磷酸盐）发生随后反应的结果是形成了环状产物。借助于盐酸水溶液将这些苯并氮杂磷鎓（化合物4）转化为3-氨基-2，1-苯并恶唑衍生物。
• One-pot Synthesis of Dihydrodibenzonaphthyridinediones through Sequential Imine Formation/Castagnoli-Cushman Reaction/Reductive Lactamization
  作者：Sangram S. Deshmukh、Shamrao T. Disale、Dhananjay H. More、Bharatkumar M. Sapkal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154885

  日期：2024.1

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• Zara-Kaczian, Erzsebet; Deak, Gyula; Szoelloesy, Aron, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 5, p. 743 - 755
  作者：Zara-Kaczian, Erzsebet、Deak, Gyula、Szoelloesy, Aron、Brlik, Janos

  DOI：——

  日期：——