摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-tetrahydropyranyl-4-methyl-3-nitrophenol | 119139-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-tetrahydropyranyl-4-methyl-3-nitrophenol
英文别名
1-methyl-2-nitro-4-(tetrahydropyranyloxy)benzene;(4-methyl-3-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran;2-(4-methyl-3-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran;2-(4-Methyl-3-nitrophenoxy)oxane
O-tetrahydropyranyl-4-methyl-3-nitrophenol化学式
CAS
119139-18-3
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
WQZUWDIDWUDELK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58 °C
  • 沸点:
    379.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS
    申请人:Nakai Kazuo
    公开号:US20100216798A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; —X— is —N(R 1 )— or the like, —R 1 represents hydrogen or the like, -A- represents bond or the like, —R 2 is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, —R 3 is aryl, aromatic heterocycle or the like, —R 4 , —R 5 and —R 6 are the same or different, each being hydrogen or the like.]
    提供了一种公式(I)所表示的咪唑吡啶嗪或吡唑嘧啶衍生物的熔合杂环,其具有出色的Lck抑制活性,可用于药物,特别是免疫抑制剂。[其中Y和Z中的一个是碳原子,另一个是氮原子;—X—是—N(R1)—或类似物,—R1表示氢或类似物,-A-表示键或类似物,—R2是环烷基,芳基或类似物,-E-是键或类似物,—R3是芳基,芳香杂环或类似物,—R4,—R5和—R6相同或不同,每个都是氢或类似物。]
  • 一种吲哚衍生物的制备方法
    申请人:上海裕兰生物科技有限公司
    公开号:CN115536571A
    公开(公告)日:2022-12-30
    本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种吲哚衍生物的制备方法。本发明将具有式I所示结构的化合物I、3,4‑二氢‑2H‑吡喃和极性有机溶剂混合,在羟基保护催化剂的催化条件下,进行羟基保护反应,得到具有式II结构的化合物II;将所述化合物II和四氢吡咯溶解,进行缩合反应,得到具有式III所示结构的化合物III;将所述化合物III、水合肼和醇类溶剂混合,在环化催化剂的催化条件下,进行环化反应,得到具有式IV所示结构的化合物IV;将所述化合物IV进行脱保护,得到具有式V所示结构的吲哚衍生物。本发明采用廉价易得的原料,依次通过羟基保护反应、缩合反应、环化反应和脱保护反应,制备得到吲哚衍生物。
  • WO2007/13673
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BRENNER, MICHAEL;REXHAUSEN, HANS;STEFFAN, BERT;STEGLICH, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2887-2892
    作者:BRENNER, MICHAEL、REXHAUSEN, HANS、STEFFAN, BERT、STEGLICH, WOLFGANG
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LCK
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2007013673A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    [EN] There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; -X-10 is -N (R1) - or the like, -R1 is hydrogen or the like, -A- is bond or the like, is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, -R3 is aryl, aromatic heterocycle or the like, -R4, -R5 and -R6 are the same or different, each being hydrogen or the like.]
    [FR] La présente invention se rapporte à des hétérocycles fusionnés de dérivé d'imidazopyridazine ou de pyrazolopyrimidine représenté par la formule (I), ayant une excellente activité inhibitrice de Lck et utiles pour un médicament, en particulier un agent immunosuppressseur. [dans laquelle l'un de Y et Z est un atome C, et l'autre est un atome N ; -X-10 est -N (R1) - ou semblable, -R1 est hydrogène ou semblable, -A- est lié ou semblable, est cycloalkyle, aryle ou semblable, -E- est lié ou semblable, -R3 est aryle, hétérocycle aromatique ou semblable, -R4, -R5 et -R6 sont les mêmes ou différents, chacun étant hydrogène ou semblable.]
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐