(2,2'-diformyl-4,4'-dimethyl-6,6'-[piperazine-1,4-diyl-bis(methylene)]bis phenolato)copper(II) | 505030-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2'-diformyl-4,4'-dimethyl-6,6'-[piperazine-1,4-diyl-bis(methylene)]bis phenolato)copper(II)
• 英文别名: copper;2-formyl-6-[[4-[(3-formyl-5-methyl-2-oxidophenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-4-methylphenolate
• CAS: 505030-24-0
• 化学式: C₂₂H₂₄CuN₂O₄
• 分子量: 443.99
• InChiKey: JPQWFBYCALXNLQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 (2,2'-diformyl-4,4'-dimethyl-6,6'-[piperazine-1,4-diyl-bis(methylene)]bis phenolato)copper(II) 在 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列新型不对称大环双核铜（II）配合物的合成，电化学和磁性

  摘要：

  已经制备了一系列双核大环铜（II）配合物[Cu 2 L] [ClO 4 ] 2，其中将两个铜（II）离子置于两个几何不同的配位环境中，包括饱和和不饱和氮供体套。循环伏安法揭示了两个还原对，Cu II Cu II →Cu II Cu I和Cu II Cu I →Cu I Cu I。第一个对大环结构以及配体系统芳香环上的取代基的电子效应敏感，随着大环尺寸的增加，其转移至正电势。混合价Cu I Cu II配合物的配位常数K com已通过电化学方法确定。低温磁研究（80–300 K）发现，每个复合物中铜（II）离子之间的弱反铁磁自旋交换（J = –85至–195 cm –1）。

  DOI：

  10.1039/dt9940001595
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 3,3′-(1,4-piperazine-bis-(methylene)-bis-(2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde)) 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2,2'-diformyl-4,4'-dimethyl-6,6'-[piperazine-1,4-diyl-bis(methylene)]bis phenolato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  一系列新型不对称大环双核铜（II）配合物的合成，电化学和磁性

  摘要：

  已经制备了一系列双核大环铜（II）配合物[Cu 2 L] [ClO 4 ] 2，其中将两个铜（II）离子置于两个几何不同的配位环境中，包括饱和和不饱和氮供体套。循环伏安法揭示了两个还原对，Cu II Cu II →Cu II Cu I和Cu II Cu I →Cu I Cu I。第一个对大环结构以及配体系统芳香环上的取代基的电子效应敏感，随着大环尺寸的增加，其转移至正电势。混合价Cu I Cu II配合物的配位常数K com已通过电化学方法确定。低温磁研究（80–300 K）发现，每个复合物中铜（II）离子之间的弱反铁磁自旋交换（J = –85至–195 cm –1）。

  DOI：

  10.1039/dt9940001595

文献信息

• Synthesis and characterization of new unsymmetrical ‘side-off’ tetra and hexa coordinate homobinuclear Cu(II) and heterobinuclear Cu(II)–Zn(II) complexes: Magnetic, electrochemical and kinetic studies
  作者：K. Shanmuga Bharathi、S. Sreedaran、A. Kalilur Rahiman、V. Narayanan

  DOI：10.1016/j.saa.2012.03.022

  日期：2012.8

  antiferromagnetic interaction (μ(eff): 1.58 and 1.60BM) at 298K with a broad EPR signal. Variable temperature magnetic moment study of the binuclear copper (II) complexes shows that the extent of antiferromagnetic coupling is greater in the case of H(2)L(2) complexes than H(2)L(1) complexes (-2J values: 192cm(-1) and 184cm(-1) respectively). The heterobinuclear Cu(II)-Zn(II) complexes (3 and 4) have a

  合成了一类新型的基于酚的不对称侧位四和六配位同双核铜（II）和杂双核铜（II）-Zn（II）配合物，并通过元素和光谱分析对其进行了表征。所有配合物的电子光谱在LMCT谱带中显示出“红移”，与配体H（2）L（1）相比，配体H（2）L（2）的电子给予性相对较高。他们的替代品。同核双核Cu（II）配合物（1和2）说明了在298K时具有宽EPR信号的反铁磁相互作用（μ（eff）：1.58和1.60BM）。对双核铜（II）配合物的可变温度磁矩研究表明，在H（2）L（2）配合物的情况下，反铁磁耦合的程度大于H（2）L（1）配合物（-2J值：分别为192cm（-1）和184cm（-1）。杂双核Cu（II）-Zn（II）配合物（3和4）的磁矩值接近带有四个超精细EPR信号的仅自旋值。配合物的电化学研究表明，所有双核配合物在阴极区域均显示出两个不可逆的单电子转移还原波。与配体H（2）L（2）相比，配体H（2