Dodecanoic acid 2-((8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester | 67490-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Dodecanoic acid 2-((8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: 16alpha-Ethyl-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione 21-laurate；[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] dodecanoate
• CAS: 67490-00-0
• 化学式: C₃₄H₅₄O₄
• 分子量: 526.8
• InChiKey: JOOLBCGLEHQEHM-LKOKKDIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α,21-dibromo-6β,19-epoxy-16α-ethyl-3β-hydroxypregnan-20-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 Dodecanoic acid 2-((8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-二酮的合成（Org 2058）†

  摘要：

  描述了标题化合物和一些酯衍生物的合成。这些去孕激素衍生物显示出有趣的孕育活性。

  DOI：

  10.1002/recl.19851040907

文献信息

• Synthesis of 16α-ethyl-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione (Org 2058)
  作者：F. J. Zeelen、A. J. van den Broek

  DOI：10.1002/recl.19851040907

  日期：——

  The syntheses of the title compound and of some ester derivatives are described. These norprogesterone derivatives show interesting progestational activities.

  描述了标题化合物和一些酯衍生物的合成。这些去孕激素衍生物显示出有趣的孕育活性。