1-(2-甲基-5-硝基苯基)吡咯-2,5-二酮 | 61294-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 1-(2-甲基-5-硝基苯基)吡咯-2,5-二酮
• 中文别名: 1-(2-甲基-5-硝基-苯基)吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: N-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: N-(2-methyl-5-nitrophenyl)maleimide；N-(2-Methyl-5-nitro-phenyl)-maleinimid；1-(2-methyl-5-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione；1-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 61294-20-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00087079
• 分子量: 232.196
• InChiKey: UNJCZKYOAQGDIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1-(2-甲基-5-硝基苯基)吡咯-2,5-二酮 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-3-(piperidin-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Addition of Secondary Amines to Maleamic Esters and Maleimides.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0048
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-nitrofumaranilic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-(2-甲基-5-硝基苯基)吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Kretow; Kul'tschizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 208,211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic α-Iminophosphonates as High Affinity Imidazoline I₂ Receptor Ligands for Alzheimer’s Disease
  作者：Sònia Abás、Sergio Rodríguez-Arévalo、Andrea Bagán、Christian Griñán-Ferré、Foteini Vasilopoulou、Iria Brocos-Mosquera、Carolina Muguruza、Belén Pérez、Elies Molins、F. Javier Luque、Pilar Pérez-Lozano、Steven de Jonghe、Dirk Daelemans、Lieve Naesens、José Brea、M. Isabel Loza、Elena Hernández-Hernández、Jesús A. García-Sevilla、M. Julia García-Fuster、Milica Radan、Teodora Djikic、Katarina Nikolic、Mercè Pallàs、Luis F. Callado、Carmen Escolano

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b02080

  日期：2020.4.9

  Imidazoline I2 receptors (I2-IR), widely distributed in the CNS and altered in patients that suffer from neurodegenerative disorders, are orphans from a structural point of view, and new I2-IR ligands are urgently required for improving their pharmacological characterization. We report the synthesis and three-dimensional quantitative structure–activity relationship (3D-QSAR) studies of a new family

  从结构的观点来看，咪唑啉I 2受体（I 2 -IR）广泛分布在中枢神经系统中，并在患有神经退行性疾病的患者中发生改变，从结构的角度来看是孤儿，迫切需要新的I 2 -IR配体来改善其药理特性。我们报告的合成和三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）研究的双环的α-亚氨基膦酸酯的新家族，具有与人脑I 2 -IR相关的亲和力。用选定化合物对小鼠进行的急性治疗可显着降低海马Fas相关蛋白的死亡域（FADD），这是神经保护作用的关键信号传递介质。此外，体内对家族性阿尔茨海默氏病5xFAD小鼠模型的研究表明，它在行为和认知方面具有有益作用。这些结果得到与认知下降和阿尔茨海默氏病相关的分子途径变化的支持。因此，双环α-亚氨基膦酸酯是可以为I 2 -IR，特别是对于未满足的神经退行性疾病开辟新的治疗途径的工具。
• Cysteine‐Assisted Click‐Chemistry for Proximity‐Driven, Site‐Specific Acetylation of Histones
  作者：Cláudia F. Afonso、Marta C. Marques、João P. M. António、Carlos Cordeiro、Pedro M. P. Gois、Pedro M. S. D. Cal、Gonçalo J. L. Bernardes

  DOI：10.1002/anie.202208543

  日期：2022.11.14

  We present a proximity-driven, lysine-specific acetylation approach to construct precisely acetylated histone proteins. The approach is facilitated by a click reagent equipped with an acetate group donor to acetylate a nearby lysine in a sequence-controlled manner.

  我们提出了一种邻近驱动的赖氨酸特异性乙酰化方法来构建精确乙酰化的组蛋白。该方法通过配备乙酸基供体的点击试剂以序列控制的方式乙酰化附近的赖氨酸来促进。
• <SUP2/>? <SUB2/>?2?SYNTHETIC IIMIDAZOLINE RECEPTOR LIGANDS FOR PREVENTION OR TREATMENT OF HUMAN BRAIN DISORDERS
  申请人：Universitat de Barcelona

  公开号：EP3897838A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• Addition of Secondary Amines to Maleamic Esters and Maleimides.
  作者：Jan Bergman、Thomas Brimert、Marcello Colapietro、Andrea Pieretti、Fabio Ramondo、Jørgen Møller、Alexander Senning、Xin-Kan Yao、Hong-Gen Wang、J. -P. Tuchagues、Mattias Ögren

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0048

  日期：——
• Kretow; Kul'tschizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 208,211
  作者：Kretow、Kul'tschizkaja

  DOI：——

  日期：——