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1,4-dibromo-2,2-dimethylbutane | 52750-57-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-dibromo-2,2-dimethylbutane
英文别名
——
1,4-dibromo-2,2-dimethylbutane化学式
CAS
52750-57-9
化学式
C6H12Br2
mdl
——
分子量
243.969
InChiKey
QDLTWESUVICXFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
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    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
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    0
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    0

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    2903399090

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文献信息

  • Ring Reversal of a Spirocyclic Patchouli Odorant: Molecular Modeling, Synthesis, and Odor of 6-Hydroxy-1,1,6-trimethylspiro[4.5]decan-7-one
    作者:Philip Kraft、Audrey Bruneau
    DOI:10.1002/ejoc.200600815
    日期:2007.5
    recently discovered high-impact patchouli odorant (+)-(1S,4R,5R,9S)-1-hydroxy-1,4,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one (1) indicated that ring reversal of the spirocyclic system should lead to molecules in which two of the five methyl substituents could be spared without significantly affecting the overall shape or conformational equilibrium. Intramolecular ene reactions promised simple access to the
    最近发现的高影响广藿香气味剂 (+)-(1S,4R,5R,9S)-1-hydroxy-1,4,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one 的分子建模计算( 1)表明螺环系统的环反转应该导致分子中五个甲基取代基中的两个可以被保留,而不会显着影响整体形状或构象平衡。分子内烯反应有望轻松获得所需的目标化合物,(5R*,6R*)-6-hydroxy-1,1,6-trimethylspiro[4.5]decan-7-one(2),但所有尝试均以失败告终。目标结构 2 的详细替代六步合成开始于将 HCl 气体添加到 5-溴-2-甲基-2-戊烯 (16),得到 1-溴-4-氯-4-甲基戊烷 (15)。通过 TiCl4 介导的 TMS 烯醇化物 14 烷基化和随后通过 tBuOK 环化,环己酮与该结构单元的螺环化得到 1,1-二甲基螺[4.5] decan-6-one (12)。这种螺环酮与
  • C–H Functionalization of Amines via Alkene-Derived Nucleophiles through Cooperative Action of Chiral and Achiral Lewis Acid Catalysts: Applications in Enantioselective Synthesis
    作者:Ming Shang、Jessica Z. Chan、Min Cao、Yejin Chang、Qifan Wang、Brennan Cook、Sebastian Torker、Masayuki Wasa
    DOI:10.1021/jacs.8b06699
    日期:2018.8.22
    N-alkylamines and α,β-unsaturated compounds, performed under redox-neutral conditions, and promoted through concerted action of seemingly competitive Lewis acids, B(C6F5)3, and a chiral Mg-PyBOX complex. Thus, a wide variety of β-amino carbonyl compounds may be synthesized, with complete atom economy, through stereoselective reaction of an in situ-generated enantiomerically enriched Mg-enolate and an appropriate
    已经开发了 α-氨基 CH 键的催化转化,以提供有价值的对映体富集的 α-取代胺,这些实体在药物和生物活性天然产品中很普遍。通常,此类过程在氧化条件下进行并且需要贵金属基催化剂。在这里,我们公开了 N-烷基胺和 α,β-不饱和化合物的对映选择性结合的策略,在氧化还原中性条件下进行,并通过看似有竞争力的路易斯酸、B(C6F5)3 和手性镁的协同作用促进-PyBOX 复合体。因此,通过原位生成的对映体富集的镁烯醇化物和合适的亲电子试剂的立体选择性反应,可以合成多种 β-氨基羰基化合物,具有完全的原子经济性。
  • 5-(Piperidin-2-yl)- and 5-(Homopiperidin-2-yl)-1,4-benzodiazepines:  High-Affinity, Basic Ligands for the Cholecystokinin-B Receptor
    作者:José L. Castro、Howard B. Broughton、Michael G. N. Russell、Denise Rathbone、Alan P. Watt、Richard G. Ball、Kerry L. Chapman、Smita Patel、Alison J. Smith、George R. Marshall、Victor G. Matassa
    DOI:10.1021/jm9608523
    日期:1997.8.1
    The design, synthesis, and biological activity of a series of high-affinity, basic ligands for the cholecystokinin-B receptor are described. The compounds, which incorporate a piperidin-2-yl or a homopiperidin-2-yl group attached to C5 of a benzodiazepine core structure, are substantially more basic (e.g., 9d, pKa = 9.48) than previously reported antagonists based on 5-amino-1,4-benzodiazepines (e
    描述了胆囊收缩素-B受体的一系列高亲和力,碱性配体的设计,合成和生物学活性。该化合物结合了一个与苯二氮卓核心结构的C5相连的哌啶-2-基或高哌啶-2-基,其碱性(例如9d,pKa = 9.48)比以前报道的基于5-氨基的拮抗剂要强得多。 -1,4-苯并二氮杂卓(例如5,pKa = 7.1)并且具有改善的水溶性。考虑到它们的基本性,很容易推测本系列化合物可能以其质子化形式与CCK-B受体结合。化合物(例如9d,e和10d)显示出对该受体的高亲和力(IC50 <2.5 nM),并且与CCK-A相比具有非常好的选择性(CCK-A / CCK-B> 2000),甚至是外消旋体。此外,
  • Reactions of the alkyl radical attached to the ring nitrogen of 2-phenylthio-indole, -benzimidazole and -uracil
    作者:Tomohiro Uetake、Mayumi Nishikawa、Masaru Tada
    DOI:10.1039/a705139e
    日期:——
    the method of radical generation except for the substantial formation of alkyl phenyl sulfide, a radical substitution product of the alkylcobaloximes, in the photolysis of the cobaloximes. The cobaloxime(II) species, which exists in the reaction system N-alkyl bromide–triphenyltincobaloxime, activates the phenylthio group for the radical substitution, and the lack of the tin hydride makes it possible
    在2-苯基硫代吲哚,2-苯基硫代苯并咪唑和6-苯基硫氧嘧啶衍生物的1- N-烷基上已生成烷基。这些N-烷基自由基是由相应的N-烷基溴化物通过氢化三苯锡-偶氮异丁腈,三苯基锡-钴肟的作用或相应的N-烷基钴肟的光解反应生成的。除了在烷基肟的光解中基本形成烷基苯基硫化物(烷基钴肟的自由基取代产物)以外,反应方式与自由基生成方法几乎没有不同。存在于反应体系N中的钴氧肟(II)物种-烷基溴化物-三苯基锡钴氧肟可活化苯硫基以进行自由基取代,而氢化锡的缺乏使得反应发生的浓度可能高于与氢化物试剂的反应浓度。
  • Peptides for the treatment of HCV infections
    申请人:Masse Craig
    公开号:US20090175824A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    This invention relates to novel compounds that are peptides derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel peptides that are derivatives of boceprevir. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an HCV NS3/NS4A protease inhibitor, such as boceprevir.
    本发明涉及新型化合物,它们是肽衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地说,本发明涉及一种新型的肽衍生物,它是博西普韦的衍生物。本发明还提供了包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物,以及揭示的化合物和组合物在治疗通过给予HCV NS3/NS4A蛋白酶抑制剂(如博西普韦)有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。
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