(S)-2-ethoxypropanoyl chloride | 41918-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (S)-2-ethoxypropanoyl chloride
• 英文别名: (2S)-2-ethoxypropanoyl chloride
• CAS: 41918-16-5
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: HTCCQHKKWKMUMG-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-ethoxypropanoyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanal 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 273.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  反硝化β变形杆菌菌株HxN1厌氧降解乙醚的代谢物。

  摘要：

  反硝化β-变形杆菌 Aromatoleum sp.在乙醚的共代谢、厌氧降解过程中形成的五种代谢物的组成。通过将质谱和气相色谱数据与合成参考标准的数据进行比较，阐明了菌株 HxN1。此外，建立了代谢物中两个立体中心的绝对构型。基于这些结果，Aromatoleum sp 的二乙醚降解途径。提出了类似于正己烷的 HxN1。( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯的两种对映异构体的合成是通过 ( R )- 或 ( S ) 乙酯的醚化反应完成的)-乳酸，随后酯基水解并还原以提供2-乙氧基-1-丙醇。伯醇通过 Swern 氧化，然后通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应转化为 ( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯，最终氢化成 4-乙氧基戊酸甲酯。( S )-4-乙氧基-3-氧代戊酸甲酯通过 ( S )-2-乙氧基丙酰氯与 Meldrum 酸的转化制备。用NaBH 4或面包酵母还原生

  DOI：

  10.1039/d0ob01419b
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-ethoxypropanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(S)-2-ethoxypropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  反硝化β变形杆菌菌株HxN1厌氧降解乙醚的代谢物。

  摘要：

  反硝化β-变形杆菌 Aromatoleum sp.在乙醚的共代谢、厌氧降解过程中形成的五种代谢物的组成。通过将质谱和气相色谱数据与合成参考标准的数据进行比较，阐明了菌株 HxN1。此外，建立了代谢物中两个立体中心的绝对构型。基于这些结果，Aromatoleum sp 的二乙醚降解途径。提出了类似于正己烷的 HxN1。( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯的两种对映异构体的合成是通过 ( R )- 或 ( S ) 乙酯的醚化反应完成的)-乳酸，随后酯基水解并还原以提供2-乙氧基-1-丙醇。伯醇通过 Swern 氧化，然后通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应转化为 ( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯，最终氢化成 4-乙氧基戊酸甲酯。( S )-4-乙氧基-3-氧代戊酸甲酯通过 ( S )-2-乙氧基丙酰氯与 Meldrum 酸的转化制备。用NaBH 4或面包酵母还原生

  DOI：

  10.1039/d0ob01419b

文献信息

• ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：US20210171530A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including neurological disorders (e.g., Dravet syndrome, epilepsy), pain, and neuromuscular disorders are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环基化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状的方法，包括神经系统疾病（例如，Dravet综合征，癫痫），疼痛和神经肌肉疾病。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 6,7-Benzomorphan Derivatives as Antagonists of the NMDA Receptor−Channel Complex
  作者：Matthias Grauert、Wolf Dietrich Bechtel、Helmut A. Ensinger、Herbert Merz、Adrian J. Carter

  DOI：10.1021/jm970131j

  日期：1997.8.1

  function was also found to influence the specificity of the compounds. Shift of the hydroxy group from the 2'-position to the 3'-position significantly increased the affinity for the NMDA receptor-channel complex and considerably reduced the affinity for the mu opioid receptor. From this series of 6,7-benzomorphan derivatives, the compound 15cr.HCl [(2R)-[2 alpha, 3(R*),6 alpha]-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-(2-methoxypropyl)-6

  我们已经合成了一系列具有修饰的N-取代基的立体异构体6,7-苯并吗啡衍生物，并确定了它们在体外和体内拮抗N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体通道复合物的能力。将化合物从大鼠脑突触体膜中的NMDA受体的通道位点置换[3H] -MK-801的能力和抑制NMDA诱导的小鼠致死性的能力与它们与μ阿片受体结合的能力进行了比较。结构-活性关系的研究表明，绝对立体化学对于区分这两种作用至关重要。（-）-1R，9 beta，2“ S-对映异构体对NMDA受体通道复合物的亲和力高于对μ阿片受体的亲和力。还发现芳香族羟基官能团会影响化合物的特异性。羟基从2'-位置向3'-位置的转移显着增加了对NMDA受体-通道复合物的亲和力，并显着降低了对μ阿片样物质受体的亲和力。从这一系列的6,7-苯并吗啉衍生物中，化合物15cr.HCl [（2R）-[2 alpha，3（R *），6 alpha] -1,2,3,4,5
• Synthesis of new optically active α-alkoxypropionanilides
  作者：M.M. El-abadelah

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80014-6

  日期：1973.1

  Two promising routes towards synthesis of the hitherto unknown α-alkoxypropionanilides were explored with success. As expected, facile displacement of the bromide in l(−)α-bromopropionanilide by alkoxide lead to inversion of configuration with considerable racemization, whereas substitution of the chloride in l(−) α-alkoxypropionyl chloride by arylamine proceeded with little or no racemization. α-

  成功地探索了迄今未知的合成α-烷氧基丙酰苯胺的两条有希望的途径。如所期望的，通过醇盐容易地将溴化物置换为l（-）α-溴丙酰苯胺中的溴化物导致构型反转，且具有大量的外消旋作用，而芳基胺取代l（-）α-烷氧基丙酰氯中的氯化物则几乎没有或没有外消旋作用。α-乙氧基丙酰苯胺和较高级的烷氧基同系物表现为低熔点的不可结晶胶。报道了该新的苯胺系列的几种模型化合物的光学性质和其他物理数据。
• 66. Walden inversion reactions of d-(+)α-p-toluenesulphonoxypro-pionic acid and amide and their derivatives
  作者：C. M. Bean、J. Kenyon、H. Phillips

  DOI：10.1039/jr9360000303

  日期：——
• Kobayashi, S.; Ishibashi, S., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 220, # 1, p. 1 - 17
  作者：Kobayashi, S.、Ishibashi, S.

  DOI：——

  日期：——