benzyl 3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoate | 138566-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: benzyl 3-(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 138566-48-0
• 化学式: C₂₆H₂₈O₅
• 分子量: 420.505
• InChiKey: SVKCZFQYKQDTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 (1RS,2RS,3SR)-1-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Krauss, Adrian S.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1307 - 1333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropenoic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 benzyl 3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Krauss, Adrian S.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1307 - 1333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krauss, Adrian S.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1307 - 1333
  作者：Krauss, Adrian S.、Taylor, Walter C.

  DOI：——

  日期：——