butyl-2 cyclopentanecarboxylate-1 de methyle cis | 114644-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl-2 cyclopentanecarboxylate-1 de methyle cis
• 英文别名: methyl (1S,2R)-2-butylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 114644-41-6；121926-25-8；121926-29-2；141846-00-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: RWPCBZNZCVIVRQ-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴辛烷 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 butyl-2 cyclopentanecarboxylate-1 de methyle cis
  参考文献：
  名称：

  Canonne, P.; Plamondon, J., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 555 - 564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantio- and Diastereoselective Construction of 1,2-Disubstituted Cyclopentane Compounds by Dirhodium(II) Tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate]-Catalyzed CH Insertion Reactions of α-Diazo Esters
  作者：Kazushi Minami、Hiroaki Saito、Hideyuki Tsutsui、Hisanori Nambu、Masahiro Anada、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1002/adsc.200505201

  日期：2005.10

  A highly enantio- and diastereoselective intramolecular CH insertion reaction of α-diazo esters has been achieved with the use of dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate] as a catalyst, providing exclusively cis-2-arylcyclopentane-1-carboxylates in up to 95% ee with no evidence of alkene formation.

  通过使用四（二）dir [ N-邻苯二甲酰基- （S）-叔亮氨酸酯]作为催化剂，仅提供顺式-2-高达95％ee的芳基环戊烷-1-羧酸酯，没有烯烃形成的迹象。
• Canonne, P.; Plamondon, J., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 555 - 564
  作者：Canonne, P.、Plamondon, J.

  DOI：——

  日期：——