2-fluoro-2-isopropyl-propanedioic acid diethyl ester | 1775-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-fluoro-2-isopropyl-propanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-fluoro-2-isopropyl-propanediic acid diethyl ester；2-Fluor-2-isopropyl-malonsaeure-diethylester；diethyl 2-fluoro-2-isopropyl-malonate；2-Fluoro-2-isopropyl-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-fluoro-2-propan-2-ylpropanedioate
• CAS: 1775-47-9
• 化学式: C₁₀H₁₇FO₄
• 分子量: 220.241
• InChiKey: PQNPMYYMJYUSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-2-isopropyl-propanedioic acid diethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Acetic acid 2-fluoro-2-hydroxymethyl-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性2-氟1,3-丙二醇的不对称合成及其在单氟手性合成子制备中的应用

  摘要：

  通过酶促拆分实现旋光性2-氟化1，3-丙二醇的不对称合成，并将其用于获得木脂素衍生物的手性单氟化合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01687-6
• 作为产物：
  描述：

  异丙基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-fluoro-2-isopropyl-propanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性叔烷基卤化物的统一和不对称方法

  摘要：

  对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中，可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应，但相比之下，使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里，我们报告了一套具有脯氨醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核锌催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基氟化物、氯化物和溴化物被证明是氟化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12404

文献信息

• THE SYNTHESIS OF α-MONOFLUOROALKANOIC ACIDS
  作者：F. L. M. Pattison、R. L. Buchanan、F. H. Dean

  DOI：10.1139/v65-224

  日期：1965.6.1

  α-Monofluoroalkanoic acids are important intermediates in the synthesis of biologically active fluorine compounds. General methods of preparation have been examined, based on the three following reagents: (a) hydrogen fluoride + N-bromoacetamide; (b) diethyl monofluoromalonate; and (c) perchloryl fluoride. The first of these is the recommended procedure for simple unsubstituted α-fluoro acids; however, the

  α-单氟链烷酸是合成生物活性氟化合物的重要中间体。已根据以下三种试剂检查了一般制备方法： (a) 氟化氢 + N-溴乙酰胺；(b) 单氟丙二酸二乙酯；(c) 全氯酰氟。其中第一个是简单的未取代 α-氟酸的推荐程序；然而，氟丙二酸路线不太活跃，因此是那些含有不稳定官能团的 α-氟代酸的首选方法。
• Antimicrobial heterocyclic compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Gordeev Mikhail Fedorovich

  公开号：US20120157434A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的杂环化合物：或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物，用作抗菌剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• CATALYST COMPOSITION WITH HALO-MALONATE INTERNAL ELECTRON DONOR AND POLYMER FROM SAME
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2655434A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• Catalyst Composition with Halo-Malonate Internal Electron Donor and Polymer From Same
  申请人：Chen Linfeng

  公开号：US20120157296A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Disclosed herein are procatalyst compositions, catalyst compositions and polymers, i.e., propylene-based polymers, produced therefrom. The present procatalyst compositions contain a halo-malonate and a 2-fluoro-malonate in particular. The present catalyst compositions improve catalyst selectivity, improve catalyst activity, and also improve hydrogen response during polymerization. Propylene-based polymer produced from the present catalyst composition has a melt flow rate greater than 50 g/10 min.
• US8383540B2
  申请人：——

  公开号：US8383540B2

  公开（公告）日：2013-02-26