N-tert-butoxycarbonyl-[N-2(2-amino-acetyl-guanine-9-yl)ethyl]glycine methyl ester | 344414-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-[N-2(2-amino-acetyl-guanine-9-yl)ethyl]glycine methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-(2-acetamido-6-oxo-1H-purin-9-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 344414-24-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₆O₆
• 分子量: 408.414
• InChiKey: LIWZTMBFNQFMRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-[N-2(2-amino-acetyl-guanine-9-yl)ethyl]glycine methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(amino-acetyl-guanine-9-yl)ethyl]glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  以核碱基残基为类肽核酸单体的N -Boc和N -Fmoc二肽的合成

  摘要：

  描述了在侧链上带有胸腺嘧啶（4a，4b），腺嘌呤（6a，6b）或鸟嘌呤（7a，7b）的Boc和Fmoc保护的类肽核酸单体的合成。这些核碱基通过Mitsunobu反应通过乙烯键连接到甘氨酸的氨基上，但胞嘧啶除外，胞嘧啶通过烷基化连接。脱保护后，这些氨基酸已用于合成N -Boc和N -Fmoc二肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00182-x
• 作为产物：
  描述：

  N,9-二乙酰鸟嘌呤 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-[N-2(2-amino-acetyl-guanine-9-yl)ethyl]glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  以核碱基残基为类肽核酸单体的N -Boc和N -Fmoc二肽的合成

  摘要：

  描述了在侧链上带有胸腺嘧啶（4a，4b），腺嘌呤（6a，6b）或鸟嘌呤（7a，7b）的Boc和Fmoc保护的类肽核酸单体的合成。这些核碱基通过Mitsunobu反应通过乙烯键连接到甘氨酸的氨基上，但胞嘧啶除外，胞嘧啶通过烷基化连接。脱保护后，这些氨基酸已用于合成N -Boc和N -Fmoc二肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00182-x

文献信息

• Synthesis of N -Boc and N -Fmoc dipeptoids with nucleobase residues as peptoid nucleic acid monomers
  作者：Yun Wu、Jie-Cheng Xu、Jing Liu、You-Xing Jin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00182-x

  日期：2001.4

  synthesis of Boc and Fmoc protected peptoid nucleic acid monomers bearing thymine (4a, 4b), adenine (6a, 6b) or guanine (7a, 7b) on the side chain is described. These nucleobases were attached to the amino group of glycine via an ethylene linkage using the Mitsunobu reaction, except cytosine, which was attached using alkylation. After deprotection, these amino acids have been used for synthesizing N-Boc

  描述了在侧链上带有胸腺嘧啶（4a，4b），腺嘌呤（6a，6b）或鸟嘌呤（7a，7b）的Boc和Fmoc保护的类肽核酸单体的合成。这些核碱基通过Mitsunobu反应通过乙烯键连接到甘氨酸的氨基上，但胞嘧啶除外，胞嘧啶通过烷基化连接。脱保护后，这些氨基酸已用于合成N -Boc和N -Fmoc二肽。