(2E)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-1-(o-hydroxyphenyl)-prop-2-en-1-one | 1346791-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2E)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-1-(o-hydroxyphenyl)-prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1346791-11-4
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 359.208
• InChiKey: QRKBRADIFBLIMX-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-1-(o-hydroxyphenyl)-prop-2-en-1-one 、 溶剂黄146 在 一水合肼 作用下， 反应 10.0h， 以71%的产率得到1-{5-[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-3(o-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl} ethanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃核作为抗结核药的查耳酮和乙酰基吡唑啉衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列1- {5- [5-（ m ， 对 二氯苯基 ）呋喃-2-基] -3-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基}乙酮（ 3a–k ）具有（2E）-3- [5-（ m ， 对 -二氯苯基）呋喃-2-基] -1-芳基丙-2-烯-1-酮（ 2a–k ）与水合肼在冰川中的缩合反应合成 醋酸。根据元素分析和光谱研究对合成的化合物进行了表征。已对所有合成产品的抗菌，抗真菌和抗结核活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9857-0
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2E)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-1-(o-hydroxyphenyl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃核作为抗结核药的查耳酮和乙酰基吡唑啉衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列1- {5- [5-（ m ， 对 二氯苯基 ）呋喃-2-基] -3-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基}乙酮（ 3a–k ）具有（2E）-3- [5-（ m ， 对 -二氯苯基）呋喃-2-基] -1-芳基丙-2-烯-1-酮（ 2a–k ）与水合肼在冰川中的缩合反应合成 醋酸。根据元素分析和光谱研究对合成的化合物进行了表征。已对所有合成产品的抗菌，抗真菌和抗结核活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9857-0

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of chalcones and acetyl pyrazoline derivatives comprising furan nucleus as an antitubercular agents
  作者：Dinesh Bhoot、Ranjan C. Khunt、Hansa H. Parekh

  DOI：10.1007/s00044-011-9857-0

  日期：2012.10

  A series of 1-5-[5-( m , p -dichlorophenyl)furan-2-yl]-3-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl} ethanone ( 3a–k ) have been synthesized by the condensation of (2E)-3-[5-( m , p -dichlorophenyl)furan-2-yl]-1-arylprop-2-en-1-one ( 2a–k ) with hydrazine hydrate in glacial acetic acid. The synthesized compounds have been characterized on the basis of elemental analyses and spectral studies. All the synthesized

  一系列1- 5- [5-（ m ， 对 二氯苯基 ）呋喃-2-基] -3-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基}乙酮（ 3a–k ）具有（2E）-3- [5-（ m ， 对 -二氯苯基）呋喃-2-基] -1-芳基丙-2-烯-1-酮（ 2a–k ）与水合肼在冰川中的缩合反应合成 醋酸。根据元素分析和光谱研究对合成的化合物进行了表征。已对所有合成产品的抗菌，抗真菌和抗结核活性进行了筛选。