2(1H)-吡嗪酮,5-氯-3-(1,1-二甲基乙基)-1-(苯基甲基)- | 138610-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2(1H)-吡嗪酮,5-氯-3-(1,1-二甲基乙基)-1-(苯基甲基)-
• 英文名称: 1-benzyl-3-t-butyl-5-chloro-2(1H)-pyrazinone
• 英文别名: 1-Benzyl-3-tert-butyl-5-chloropyrazin-2-one
• CAS: 138610-75-0
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O
• 分子量: 276.766
• InChiKey: DBSAQQMQIOYEPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-吡嗪酮,5-氯-3-(1,1-二甲基乙基)-1-(苯基甲基)- 以 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 2-benzyl-4-t-butyl-2,5-diazabicyclo<2.2.2>octane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloadducts of ethene with 2(1H)-pyrazinones and their conversion into 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6-diones.

  摘要：

  Cycloaddition of variously substituted 2(1H)-pyrazinones with ethene and subsequent hydrolysis of the adducts 2 provides a general and efficient route to the title compounds 3. Compound 3m was used as a building block for a structural analogue of gliotoxin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96214-3
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylpropane,bromide 、 1-苄基-3,5-二氯吡嗪-2(1h)-酮 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以35%的产率得到2(1H)-吡嗪酮,5-氯-3-(1,1-二甲基乙基)-1-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Cycloadducts of ethene with 2(1H)-pyrazinones and their conversion into 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6-diones.

  摘要：

  Cycloaddition of variously substituted 2(1H)-pyrazinones with ethene and subsequent hydrolysis of the adducts 2 provides a general and efficient route to the title compounds 3. Compound 3m was used as a building block for a structural analogue of gliotoxin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96214-3

文献信息

• Cycloadducts of ethene with 2(1H)-pyrazinones and their conversion into 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6-diones.
  作者：Patrick K. Loosen、Mayoka G. Tutonda、Masoumeh F. Khorasani、Frans Compernolle、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96214-3

  日期：1991.11

  Cycloaddition of variously substituted 2(1H)-pyrazinones with ethene and subsequent hydrolysis of the adducts 2 provides a general and efficient route to the title compounds 3. Compound 3m was used as a building block for a structural analogue of gliotoxin.