[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate | 250334-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 250334-27-1
• 化学式: C₄₀H₃₀ClN₃O₇S
• 分子量: 732.213
• InChiKey: HHACIINRTLALNW-OXRFBFFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. II. Synthesis and Properties of 3,4-Diaryl-4,5-dihydro-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole-5-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328319908044863
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-4-苯基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 硫酸氢铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. II. Synthesis and Properties of 3,4-Diaryl-4,5-dihydro-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole-5-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328319908044863