3-N-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-5-hydroxy-6-methyl-1,2-dihydropyrimidine-2,4-dione | 138192-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3-N-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-5-hydroxy-6-methyl-1,2-dihydropyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(5-hydroxy-6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 138192-68-4
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₁₀
• 分子量: 586.555
• InChiKey: SPBLLLVWXGLAFI-LYPBTDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  163.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-5-hydroxy-6-methyl-1,2-dihydropyrimidine-2,4-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以88.9%的产率得到3-(β-D-Ribofuranosyl)-5-hydroxy-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-hydroxy-6-methyluracil 3-?-D-ribofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472512
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 吡啶 、 KU-2-8 cation-exchange resin (H⁽¹⁺⁾-form) 、 硫酸 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-N-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-5-hydroxy-6-methyl-1,2-dihydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-hydroxy-6-methyluracil 3-?-D-ribofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472512

文献信息

• BALTINA, L. A.;SHARIPOVA, F. V.;MURINOV, YU. I.;TOLSTIKOV, G. A., 3 BCEC. KONF. ZHIOANTIOKSIDANT, 27-29 IYUNYA, 1989, M.,(1989) S. 240
  作者：BALTINA, L. A.、SHARIPOVA, F. V.、MURINOV, YU. I.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• BALTINA, L. A.;MURINOV, YU. I.;SULTANMURATOVA, V. R.;TOLSTIKOV, G. A., XIMIYA FIZIOL. AKTIV. SOED.: BCEC. SEMIN., 13-15 NOYAB., 1989, CHERNOGOLO+
  作者：BALTINA, L. A.、MURINOV, YU. I.、SULTANMURATOVA, V. R.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——