2-benzoyl-4-methoxybenzonitrile | 869301-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-4-methoxybenzonitrile
• CAS: 869301-30-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: IGZHNKGACNMOAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-4-methoxybenzonitrile 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-Methoxy-1,4-diphenyl-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉和 3,4-二氢异喹啉衍生物的新合成

  摘要：

  描述了异喹啉和 3,4-二氢异喹啉衍生物的简单有效合成。1-烷基（或芳基）异喹啉和1-异喹啉胺衍生物通过分子内...

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1126
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-benzoyl-4-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56210

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Convenient Alumination of Functionalized Aromatics by Using the Frustrated Lewis Pair Et₃Al and TMPMgCl⋅LiCl
  作者：Andreas Unsinn、Stefan H. Wunderlich、Anukul Jana、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201301869

  日期：2013.10.18

  straightforward and efficient alumination of functionalized arenes by using the frustrated Lewis pair Et3Al and TMPMgCl⋅LiCl (TMP=2,2,6,6‐tetramethylpiperidyl) has been developed. In particular, halogenated electron‐rich aromatics can be smoothly functionalized by using the frustrated Lewis pair Et3Al and TMPMgCl⋅LiCl. Compared with previously described alumination methods, this procedure avoids extensive cooling

  通过使用路易斯受挫的Et一对官能化芳烃的一种直接和高效的脱铝3 Al和TMPMgCl ⋅的LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基）已经被开发出来。特别地，卤代的富电子的芳族化合物可以顺利地通过使用路易斯受挫的Et一对官能化3 Al和TMPMgCl ⋅的LiCl。与先前描述的铝化方法相比，此过程避免了广泛的冷却，也避免了碱的过量使用。这种原位方法已被证明是最实用的方法，可对具有敏感官能团（CONEt 2，CO 2 Me，CN，OCONMe 2）或卤素（F，Cl，Br，I）。生成的芳族铝酸盐通过NMR光谱进行表征，在金属化成锌后进行烯丙基化，酰化和钯催化的交叉偶联反应。结果表明，用于金属转移的锌盐的性质至关重要。因此，与ZnCl 2（2当量）相比，使用Zn（OPiv）2（2当量； OPiv =新戊酸酯）使得随后的淬灭反应仅需稍微过量的亲电子试剂（1.2当量）即可进行，并提供了有趣的功能化芳烃收率高。
• New Synthesis of Isoquinoline Derivatives by Reactions of 2-(2-Methoxyethenyl)benzonitriles with Organolithiums and Lithium Dialkylamides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Taiyo Shiokawa、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/cl.2004.236

  日期：2004.3

  A simple and efficient synthesis of 1-alkyl(or aryl)isoquinoline and isoquinolin-1-amine derivatives based on intramolecular cyclization of 2-(2-methoxyethenyl)benzonitriles initiated by the addition of alkyl(or aryl)lithiums and lithium dialkylamides to the nitrile carbons, respectively, is described.

  本文描述了1-烷基（或芳基）异喹啉和异喹啉-1-胺衍生物的简单而有效的合成方法，该方法基于2-(2-甲氧基乙烯基)苯甲腈的分子内环化，通过分别向腈碳上添加烷基（或芳基）锂和二烷基锂酰胺来引发。
• Synthesis of 1-Aminonaphthalene-2-carbonitrile Derivatives by the Reaction of 2-Vinylbenzonitriles with 2-Lithioacetonitrile
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kenichi Hashimoto、Takahiro Ukon、Shuhei Fukamachi、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-2008-1032153

  日期：2008.2

  A new and simple method for the preparation of 1-aminonaphthalene-2-carbonitrile derivatives has been developed. When 2-(1-arylethenyl)benzonitriles are treated with 2-lithioacetonitrile, 1-amino-4-aryl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbonitriles are obtained in good yields. The reaction of 2-(1-aryl-2-methoxyethenyl)benzonitriles with 2-lithioacetonitrile leads to the formation of 1-amino-4-arylnaphthalene-2-carbonitriles in fair-to-good yields.

  我们开发了一种制备 1-氨基萘-2-甲腈衍生物的简便新方法。当 2-(1-芳基乙烯基)苯腈与 2-二硫代乙腈反应时，可获得 1-氨基-4-芳基-3,4-二氢萘-2-甲腈，且收率良好。2-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)苯腈与 2-二硫代乙腈反应可生成 1-氨基-4-芳基萘-2-甲腈，收率尚可。
• Diphenylmethane Derivatives as Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis
  申请人：Armstrong Helen M.

  公开号：US20090258885A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂。公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cyanohydrins with Aryl Bromides: Construction of Biaryl Ketones
  作者：Huifang Dai、P. Andrew Evans、Jadab Majhi、Bohang Zhou、Yuxin Zhuang、Mai-Jan Tom

  DOI：10.1055/a-1850-3687

  日期：——

  The palladium-catalyzed cross-coupling of the lithium anion of aryl tert-butyldimethylsilyl-protected cyanohydrins with aryl bromides followed by in situ deprotection with fluoride ion provides a convenient and versatile approach to biaryl ketones. This protocol represents the first example of a palladium-catalyzed arylation of a cyanohydrin, which functions as an acyl anion equivalent. Hence, in contrast

  钯催化的芳基叔丁基二甲基甲硅烷基保护的氰醇的锂阴离子与芳基溴化物的交叉偶联，然后用氟离子原位脱保护为联芳基酮提供了一种方便且通用的方法。该协议代表了氰醇的钯催化芳基化的第一个例子，其作为酰基阴离子等价物起作用。因此，与经典的交叉偶联反应相比，前亲核试剂组分被掺入产物中以允许进一步的功能化。然后，我们强调了新方法在生物活性联芳基酮中的应用以及构建用于制备扩展四硫富瓦烯的三芳基二酮的合成效用。