1-<3-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>thymine | 198267-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-<3-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>thymine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 198267-27-5
• 化学式: C₅₂H₅₂N₂O₁₂Si
• 分子量: 925.077
• InChiKey: ZWIICTXJIPMWID-AZNCQTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  170.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>thymine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到1-<5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Rodionov; Efimtseva; Fomicheva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 3, p. 179 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2'-deoxythymidine 在 吡啶 、 咪唑 、 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-<3-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Rodionov; Efimtseva; Fomicheva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 3, p. 179 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disaccharide Nucleosides And Their Enzymatic And Chemical Incorporation Into Oligonucleotides
  作者：Ekaterina V. Efimtseva、Lubov S. Victorova、Andrei A. Rodionov、Boris S. Ermolinsky、Marina V. Fomitcheva、Vera L. Tunitskaya、Sergey N. Mikhailov、Mikko Oivanen、Arthur Van Aerschot、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/07328319808004701

  日期：1998.9

  A high yield synthesis of different O-ribofuranosylnucleosides has been achieved. Kinetics of the acid-catalysed hydrolysis of disaccharide nucleosides has been studied. Chemical and enzymatic incorporation of 2'-O-ribofuranosylnucleoside residue into oligonucleotides was investigated.