1,2-ditelluracycloheptane | 91915-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2-ditelluracycloheptane
• 英文别名: 1,2-Ditelluracycloheptan；1,2-ditellurepane；ditellurepane
• CAS: 91915-64-9
• 化学式: C₅H₁₀Te₂
• 分子量: 325.334
• InChiKey: BWXQEBRPINVGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 氢氧化钾 、 碲化氢 、 肼 作用下， 以 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,2-ditelluracycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and paramagnetic properties of polytelluride oligomers

  摘要：

  Organotellurium oligomers with different lengths of the telluride fragments and hydrocarbon chains were synthesized by reactions of tellurium with organic dihalogen derivatives in the system hydrazine hydrate-KOH. Oligomers containing two and three contiguous tellurium atoms in the solid state give rise to strong ESR signals with a g value of 2.005-2.030 and a line width of 180-290 Oe. The possibility for formation of tellurium-centered radicals is discussed. Nitrosodurene as radical scavenger in chloroform solution trapped neither primary radical species nor radical products derived therefrom.

  DOI：

  10.1134/s1070428008100047

文献信息

• Novel route to the synthesis of chalcogenolanes, chalcogenanes, and 1,2-dichalcogenaepanes*
  作者：E. P. Levanova、V. A. Grabel’nykh、A. V. Elaev、N. V. Russavskaya、L. V. Klyba、A. I. Albanov、N. A. Korchevin

  DOI：10.1007/s10593-012-0920-7

  日期：2012.2

  been prepared by the reaction of 1,4-dibromobutane or 1,5-dibromopentane with potassium chalcogenides. The novelty of the route consists of the use of the hydrazine hydrate–KOH system for the reductive generation of potassium selenide, telluride, diselenide or ditelluride from elemental chalcogens.

  饱和杂环化合物C 4 H 8 Y，C 5 H 10 Y和C 5 H 10 Y 2（Y = Se或Te）是通过1,4-二溴丁烷或1,5-二溴戊烷与钾的反应制得的硫属化物。该路线的新颖之处在于使用水合肼-KOH系统还原性地从元素硫属元素生成硒化钾，碲化物，二硒化物或二碲化物。
• Merkel, G.; Berge, H.; Jeroschewski, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 467 - 478
  作者：Merkel, G.、Berge, H.、Jeroschewski, P.

  DOI：——

  日期：——