N4-benzoyl-1-<3-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>cytosine | 198267-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N4-benzoyl-1-<3-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>cytosine
• 英文别名: N⁴-benzoyl-1-<3-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>cytosine
• CAS: 198267-38-8
• 化学式: C₅₈H₅₅N₃O₁₂Si
• 分子量: 1014.17
• InChiKey: SHIOOWANTOOQNS-PFEPFNDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  179.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-benzoyl-1-<3-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>cytosine 在 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1-(5-O-β-D-ribofuranosyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Rodionov; Efimtseva; Fomicheva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 3, p. 179 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 咪唑 、 四氯化锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.92h， 生成 N4-benzoyl-1-<3-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>cytosine
  参考文献：
  名称：

  Rodionov; Efimtseva; Fomicheva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 3, p. 179 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disaccharide Nucleosides And Their Enzymatic And Chemical Incorporation Into Oligonucleotides
  作者：Ekaterina V. Efimtseva、Lubov S. Victorova、Andrei A. Rodionov、Boris S. Ermolinsky、Marina V. Fomitcheva、Vera L. Tunitskaya、Sergey N. Mikhailov、Mikko Oivanen、Arthur Van Aerschot、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/07328319808004701

  日期：1998.9

  A high yield synthesis of different O-ribofuranosylnucleosides has been achieved. Kinetics of the acid-catalysed hydrolysis of disaccharide nucleosides has been studied. Chemical and enzymatic incorporation of 2'-O-ribofuranosylnucleoside residue into oligonucleotides was investigated.