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8-amino-2-bromo-3,10-dihydro-10-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<1,2-a>purine
8-amino-2-bromo-3,10-dihydro-10-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<1,2-a>purine | 96412-43-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-amino-2-bromo-3,10-dihydro-10-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<1,2-a>purine
英文别名
8-amino-2-bromo-3,10-dihydro-10-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino[1,2-a]purine;8-amino-2-bromo-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-[1,3,5]triazino[1,2-a]purin-10-one
CAS
96412-43-0
化学式
C
12
H
12
BrN
7
O
5
mdl
——
分子量
414.175
InChiKey
FTGJEPYDLZILTD-UUOKFMHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
171
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
8-溴鸟苷
8-bromoguanosine
4016-63-1
C
10
H
12
BrN
5
O
5
362.14
反应信息
作为产物:
描述:
氰基亚氨代甲酸甲酯 、
8-溴鸟苷
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到8-amino-2-bromo-3,10-dihydro-10-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<1,2-a>purine
参考文献:
名称:
Annelation of guanosine by reaction with methyl N-cyanomethanimidate and sodium methoxide to give a tricyclic, fluorescent analog of adenosine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00214a013
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Annelation of guanosine by reaction with methyl N-cyanomethanimidate and sodium methoxide to give a tricyclic, fluorescent analog of adenosine
作者:
Yankanagouda S. Agasimundin、Fred T. Oakes、Linda J. Kostuba、Nelson J. Leonard
DOI:
10.1021/jo00214a013
日期:
1985.7
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