Boc-N,O-isopropylidene-Thr-(Z)-2-(1-aminopropenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid | 150993-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-N,O-isopropylidene-Thr-(Z)-2-(1-aminopropenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 150993-15-0
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₇
• 分子量: 423.466
• InChiKey: VPBHHMUHQNLFMI-UFLKPIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  131.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-N,O-isopropylidene-Thr-(Z)-2-(1-aminopropenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid 在 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Oxazoles Incorporated in α-Dehydroamino Acid and Dehydropeptide Structures

  摘要：

  首次完成了几种噁唑α-脱氢氨基酸及其脱氢二肽和三肽的实际合成，它们是大环肽抗生素贝宁霉素 A 的重要分子和片段。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1405
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 methyl N-(triethylammoniosulfonyl)carbamate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 Boc-N,O-isopropylidene-Thr-(Z)-2-(1-aminopropenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Oxazoles Incorporated in α-Dehydroamino Acid and Dehydropeptide Structures

  摘要：

  首次完成了几种噁唑α-脱氢氨基酸及其脱氢二肽和三肽的实际合成，它们是大环肽抗生素贝宁霉素 A 的重要分子和片段。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1405