(1S,5R)-1-[(1R)-1-(2,6-dimethylphenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-2-ylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one | 660861-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R)-1-[(1R)-1-(2,6-dimethylphenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-2-ylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 660861-41-6
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₃
• 分子量: 429.559
• InChiKey: YNBIISXOGGOMML-UIUQJESISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-1-[(1R)-1-(2,6-dimethylphenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-2-ylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(1S,5R)-1-[(1R)-1-(2,6-dimethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 1-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines by Asymmetric Electrophilic α-Amidoalkylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s40
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-5,8,8-trimethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-1-carbonyl chloride 在 三正丁基氢锡 、 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (1S,5R)-1-[(1R)-1-(2,6-dimethylphenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-2-ylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 1-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines by Asymmetric Electrophilic α-Amidoalkylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s40

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 1-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines by Asymmetric Electrophilic α-Amidoalkylation Reactions
  作者：Klaus T. Wanner、Matthias Ludwig、K. Polborn

  DOI：10.3987/com-03-s40

  日期：——