5-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)isophthalic acid | 1208535-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)isophthalic acid
• 英文别名: H2(Me2trz-ia)；5-(3,5-Dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1208535-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄
• 分子量: 261.237
• InChiKey: POLCUQJDWZCTCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261 °C (decomp)
• 沸点：
  610.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)isophthalic acid 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以9.3 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  桨轮基间苯二甲酸三唑基MOFs：连接基修饰对晶体结构和气体吸附性能的影响

  摘要：

  合成和的两个密切相关的同晶系列金属有机骨架基于与所述通式三唑基间苯二甲酸酯的连接体（的MOF）的全面表征∞ 3 [M 2（R 1 -R 2 -trz-IA）2 ]（M =铜，锌）。通过使用溶剂热合成和通过回流原料的克级合成克级的微晶材料，可以很容易地获得11种MOF，用于系统研究结构与性质之间的关系。这两个系列的网络被分配到金红石（RTL）（1 - 4）和α-PBO 2（APO）（5 – 9）拓扑。由于三唑取代基朝向孔穴的取向，因此可以通过选择烷基取代基来调节孔体积和孔径。化合物1 – 9表现出明显的微孔性，计算出的孔隙率为31–53％，并且通过同时进行的热分析证实，在高达390°C的温度下具有热稳定性。通过CO 2（298 K）和N 2（77 K）吸附研究对吸附性能进行系统研究，结果表明，连接基上的烷基取代基引起了显着的网络柔性。可以通过调节置换图案和选择金属离子来微调浇口打开压力和滞后形状。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02921
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1,3,4-噁二唑 、 5-氨基间苯二甲酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到5-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的3,4,5-三取代1,2,4-三唑可用作配位聚合物中的配体

  摘要：

  描述了可以用作金属有机骨架（MOF）接头的3,4,5-三取代的1,2,4-三唑的优化合成方法。三唑的3-和5-位上的取代基对芳环之间的扭转角具有显着影响，因此对这些配体的溶解性和配位行为具有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.098

文献信息

• Paddle Wheel Based Triazolyl Isophthalate MOFs: Impact of Linker Modification on Crystal Structure and Gas Sorption Properties
  作者：Merten Kobalz、Jörg Lincke、Karolin Kobalz、Oliver Erhart、Jens Bergmann、Daniel Lässig、Marcus Lange、Jens Möllmer、Roger Gläser、Reiner Staudt、Harald Krautscheid

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02921

  日期：2016.3.21

  31–53% and show thermal stability up to 390 °C as confirmed by simultaneous thermal analysis. Systematic investigation of adsorption properties by CO2 (298 K) and N2 (77 K) adsorption studies reveal remarkable network flexibility induced by alkyl substituents on the linker. Fine-tuning of the gate opening pressure and of the hysteresis shape is possible by adjusting the substitution pattern and by choice

  合成和的两个密切相关的同晶系列金属有机骨架基于与所述通式三唑基间苯二甲酸酯的连接体（的MOF）的全面表征∞ 3 [M 2（R 1 -R 2 -trz-IA）2 ]（M =铜，锌）。通过使用溶剂热合成和通过回流原料的克级合成克级的微晶材料，可以很容易地获得11种MOF，用于系统研究结构与性质之间的关系。这两个系列的网络被分配到金红石（RTL）（1 - 4）和α-PBO 2（APO）（5 – 9）拓扑。由于三唑取代基朝向孔穴的取向，因此可以通过选择烷基取代基来调节孔体积和孔径。化合物1 – 9表现出明显的微孔性，计算出的孔隙率为31–53％，并且通过同时进行的热分析证实，在高达390°C的温度下具有热稳定性。通过CO 2（298 K）和N 2（77 K）吸附研究对吸附性能进行系统研究，结果表明，连接基上的烷基取代基引起了显着的网络柔性。可以通过调节置换图案和选择金属离子来微调浇口打开压力和滞后形状。
• Highly functionalised 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles for future use as ligands in coordination polymers
  作者：Daniel Lässig、Jörg Lincke、Harald Krautscheid

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.098

  日期：2010.1

  An optimised synthesis of 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles, that can be used as linkers for metal organic frameworks (MOFs), is described. The substituents in 3- and 5-position of the triazole have a significant impact on the torsion angles between the aromatic rings and therefore influence on solubility and coordination behaviour of these ligands.

  描述了可以用作金属有机骨架（MOF）接头的3,4,5-三取代的1,2,4-三唑的优化合成方法。三唑的3-和5-位上的取代基对芳环之间的扭转角具有显着影响，因此对这些配体的溶解性和配位行为具有影响。