2-octyl-adipic acid diamide | 93807-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-octyl-adipic acid diamide
• 英文别名: 2-Octyl-adipinsaeure-diamid；2-Octylhexanediamide；2-octylhexanediamide
• CAS: 93807-25-1
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: JWGBZTGKCIEZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octyl-adipic acid diamide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-octyl-adipamic acid
  参考文献：
  名称：

  �ber eine neue Synthese von ?-Alkyladipins�uren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01518477
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-dodecane 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 2-octyl-adipic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Franke; Kroupa, Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 56, p. 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free-radical addition of dicarboxylic acid esters to ?-olefine and the synthesis of ? alkyldica rboxylic acid esters
  作者：G. I. Nikishin、Yu. N. Ogibin、A. D. Petrov

  DOI：10.1007/bf01118762

  日期：1961.7
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE CONVERSION OF FATTY AMIDES TO AMINES<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE CONVERSION D'AMIDES GRAS EN AMINES
  申请人：STEPAN COMPANY

  公开号：WO1998003262A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) Disclosed is a process for the preparation of primary, secondary and tertiary amines with high conversion and high selectivity via low pressure catalytic hydrogenation of unsubstituted, N-substituted, and N,N-disubstituted amides. Amide hydrogenation is conducted using a catalyst system comprising copper chromite and a nucleophilic reagent, in combination with hydrogen gas. The process allows for production of amines which may be directly used as chemical intermediates in the manufacture of surfactants, quaternary ammonium compounds, bactericides, disinfectants, lubricants, petroleum additives, ion exchange resins and the like, without the need of purification, such as distillation.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation d'amines primaires, secondaires et tertiaires avec une conversion et une sélectivité élevée par hydrogénation catalytique à basse pression d'amides non substitués, N-substitués et N,N-disubstitués. On procède à l'hydrogénation d'amides à l'aide d'un système de catalyseur comprenant une chromite de cuivre et un réactif nucléophile, en combinaison avec de l'hydrogène. Le procédé permet la production d'amines pouvant être utilisées directement en tant qu'intermédiaires chimiques dans la production de tensioactifs, de composés amonium quaternaires, de bactéricides, de désinfectants, de lubrifiants d'additifs pétroliers, de résines d'échange d'ions et analogue, sans procéder à une purification, telle que la distillation.
• �ber eine neue Synthese von ?-Alkyladipins�uren
  作者：Adolf Franke、Alfred Kroupa、Solon Hadzidimitriu

  DOI：10.1007/bf01518477

  日期：1933.2
• Franke; Kroupa, Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 56, p. 349
  作者：Franke、Kroupa

  DOI：——

  日期：——