1-phenyl-2-(5-chloro-3-methyl-1-pyrazolyl)ethanol | 35264-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(5-chloro-3-methyl-1-pyrazolyl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-Phenyl-2-hydroxyathyl)-3-methyl-5-chlorpyrazol；2-(5-chloro-3-methyl-pyrazol-1-yl)-1-phenyl-ethanol；2-(5-chloro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenylethanol；2-(5-chloro-3-methylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 35264-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: HIURBVRAAWHKNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(5-chloro-3-methyl-1-pyrazolyl)ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-phenethyl-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（2-苯乙基）吡唑的合成†

  摘要：

  将3-甲基吡唑与对甲苯磺酸2-苯乙基酯烷基化以低收率得到3-甲基-1-（2-苯乙基）吡唑（2a）和5-甲基-1-（2-苯乙基）吡唑（3a）。5-氯-1,3-二甲基吡唑（5）与取代的苯甲醛的反应得到化合物7。后者的还原以高收率得到化合物2。化合物3可以由取代的2-（苯乙基）肼盐酸盐9与乙酰乙醛二甲基乙缩醛的反应以中等收率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320137
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-phenyl-2-(5-chloro-3-methyl-1-pyrazolyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（2-苯乙基）吡唑的合成†

  摘要：

  将3-甲基吡唑与对甲苯磺酸2-苯乙基酯烷基化以低收率得到3-甲基-1-（2-苯乙基）吡唑（2a）和5-甲基-1-（2-苯乙基）吡唑（3a）。5-氯-1,3-二甲基吡唑（5）与取代的苯甲醛的反应得到化合物7。后者的还原以高收率得到化合物2。化合物3可以由取代的2-（苯乙基）肼盐酸盐9与乙酰乙醛二甲基乙缩醛的反应以中等收率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320137

文献信息

• Syntheses of substituted 1-(2-phenethyl)pyrazoles
  作者：M. Nazarinia、A. Sharifian、A. Shafiee

  DOI：10.1002/jhet.5570320137

  日期：1995.1

  Alkylation of 3-methylpyrazole with 2-phenethyl p-toluenesulfonate gave 3-methyl-1-(2-phenethyl)pyrazole (2a) and 5-methyl-1-(2-phenethyl)pyrazole (3a) in low yield. Reaction of 5-chloro-1,3-dimethylpyrazole (5) with substituted-benzaldehydes afforded compounds 7. Reduction of the latter afforded compound 2 in high yield. Compound 3 could be obtained from the reaction of substituted-2-(phenethyl)hydrazine

  将3-甲基吡唑与对甲苯磺酸2-苯乙基酯烷基化以低收率得到3-甲基-1-（2-苯乙基）吡唑（2a）和5-甲基-1-（2-苯乙基）吡唑（3a）。5-氯-1,3-二甲基吡唑（5）与取代的苯甲醛的反应得到化合物7。后者的还原以高收率得到化合物2。化合物3可以由取代的2-（苯乙基）肼盐酸盐9与乙酰乙醛二甲基乙缩醛的反应以中等收率获得。