dimethyl (Z,Z)-2,5-diazidohexa-2,4-dienedioate | 1315569-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (Z,Z)-2,5-diazidohexa-2,4-dienedioate
• 英文别名: dimethyl (2Z,4Z)-2,5-diazidohexa-2,4-dienedioate
• CAS: 1315569-03-9
• 化学式: C₈H₈N₆O₄
• 分子量: 252.189
• InChiKey: RVZGXKWALWNZRM-GLIMQPGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (Z,Z)-2,5-diazidohexa-2,4-dienedioate 以 氘代氯仿 为溶剂， 以27%的产率得到dimethyl pyridazine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由1,4-二叠氮基丁-1,3-二烯制备的Bi-2H-叠氮基-2-基的芳构化，差向异构化和断裂反应的实验和理论表征

  摘要：

  1,4- Diazidobuta -1,3-二烯（Ž，Ž） - 10，17，和21被光分解和thermolyzed得到哒嗪13，20，和23分别。为了解释这些芳香族终产物，高度应变双2的产生ħ -azirin -2- YLS 12，19，和22和它们的价异构化被假定。在的情况下，内消旋-和外消旋- 22，几乎定量形成从二叠氮化物21，作为稳定固体的分离以及完整的表征都是可能的。在22的热解中，芳构化到23只是一个副反应，而内消旋和rac - 22的平衡以及碎片化（导致炔24和乙腈）占主导地位。长时间照射22主要得到嘧啶25。不仅在bi-2 H -azirin-2-yls 22的情况下，而且在简单的螺环2 H- azirine 29上都观察到2 H azirine单元C-2处构型的变化。在相对较低的温度下（75°C）。还通过高级量子化学计算研究了rac - 22的片段化，从而生成炔烃24和两

  DOI：

  10.1002/chem.201101220
• 作为产物：
  描述：

  α.α'-Dichlor-trans.trans-muconsaeure-dimethylester 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到dimethyl (Z,Z)-2,5-diazidohexa-2,4-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  不饱和叠氮化物的反应；第27部分：1,4-二叠氮基-1,3-二烯的合成

  摘要：

  介绍了三种不同的制备1,4-二氮杂丁-1,3-二烯的方法：贫电子的二氯底物的亲核取代，缺电子的二烯键亲核加氢肼酸以及随后的炔丙基砜的质子异构化序列通过亲核添加。在所有情况下，非对映体产物的分离和分配都是可能的，并且进行了一些顺序反应，例如叠氮基团的还原或1,3-偶极环加成。 丙二烯-炔烃-叠氮化物-环加成-二烯-异构化-亲核加成-亲核取代

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260000

文献信息

• Reactions of Unsaturated Azides; Part 27:¹ Synthesis of 1,4-Diazidobuta-1,3-dienes
  作者：Klaus Banert、Frank Köhler、Antje Melzer、Ingolf Scharf、Gerd Rheinwald、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1055/s-0030-1260000

  日期：2011.5

  assignment of the diastereomeric products was possible, and some sequential reactions, such as reduction or 1,3-dipolar cycloaddition of the azido groups, were performed. allenes - alkynes - azides - cycloaddition - dienes - isomerisation - nucleophilic addition - nucleophilic substitution

  介绍了三种不同的制备1,4-二氮杂丁-1,3-二烯的方法：贫电子的二氯底物的亲核取代，缺电子的二烯键亲核加氢肼酸以及随后的炔丙基砜的质子异构化序列通过亲核添加。在所有情况下，非对映体产物的分离和分配都是可能的，并且进行了一些顺序反应，例如叠氮基团的还原或1,3-偶极环加成。 丙二烯-炔烃-叠氮化物-环加成-二烯-异构化-亲核加成-亲核取代
• Experimental and Theoretical Characterization of the Aromatization, Epimerization, and Fragmentation Reactions of Bi-2H-azirin-2-yls Prepared from 1,4-Diazidobuta-1,3-dienes
  作者：Klaus Banert、Frank Köhler、Antje Melzer、Ingolf Scharf、Gerd Rheinwald、Tobias Rüffer、Heinrich Lang、Rainer Herges、Kirsten Heß、Nugzar Ghavtadze、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/chem.201101220

  日期：2011.8.29

  isomerization were postulated. In the case of meso‐ and rac‐22, nearly quantitative formation from diazide 21, isolation as stable solids, and complete characterization were possible. On the thermolysis of 22, aromatization to 23 was only a side reaction, whereas equilibration of meso‐ and rac‐22 and fragmentation, which led to alkyne 24 and acetonitrile, dominated. Prolonged irradiation of 22 gave mainly

  1,4- Diazidobuta -1,3-二烯（Ž，Ž） - 10，17，和21被光分解和thermolyzed得到哒嗪13，20，和23分别。为了解释这些芳香族终产物，高度应变双2的产生ħ -azirin -2- YLS 12，19，和22和它们的价异构化被假定。在的情况下，内消旋-和外消旋- 22，几乎定量形成从二叠氮化物21，作为稳定固体的分离以及完整的表征都是可能的。在22的热解中，芳构化到23只是一个副反应，而内消旋和rac - 22的平衡以及碎片化（导致炔24和乙腈）占主导地位。长时间照射22主要得到嘧啶25。不仅在bi-2 H -azirin-2-yls 22的情况下，而且在简单的螺环2 H- azirine 29上都观察到2 H azirine单元C-2处构型的变化。在相对较低的温度下（75°C）。还通过高级量子化学计算研究了rac - 22的片段化，从而生成炔烃24和两