2-carbethoxypyrene | 68841-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-carbethoxypyrene
• 英文别名: 2-Carbethoxypyren；Pyren-carbonsaeure-(4)-ethylester；pyrene-2-carboxylic acid ethyl ester；Pyren-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl pyrene-2-carboxylate
• CAS: 68841-74-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: BWSKWCIHQSMICC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxypyrene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2'-Dipyrenyltetraacetylen
  参考文献：
  名称：

  带有芳香族端子组的线性共轭系统。七、1,1'-和2,2'-二芘基聚炔的合成和电子光谱

  摘要：

  已经合成了 1,1'- 和 2,2'-Dipyrenylpoly-ynes（In 和 IIn，n=1-6）。发现最长波长吸收最大值(λL)的红移随炔键数(n)的增加可以用下式很好地表示：In:λL=3.7n1.7+430 ( nm 在甲苯中)In:λL=12.6n1.4+327 (nm 在甲苯中)

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.875
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-carbethoxypyrene
  参考文献：
  名称：

  Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,58, 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal arene complexes in organic synthesis. Hydroxylation, trimethylsilylation, and carbethoxylation of some polycyclic aromatic hydrocarbons utilizing .eta.6-arene-chromium tricarbonyl complexes
  作者：James A. Morley、Neil F. Woolsey

  DOI：10.1021/jo00050a023

  日期：1992.11

  The deprotonation of polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) chromium tricarbonyl complexes (PAH = naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, fluoranthene) using an in situ technique where the PAH complex, the base (LiTMP or LDA), and the electrophile (trialkyl borate, trimethylsilyl chloride, or ethyl chloroformate) were placed in solution simultaneously resulted in hydroxylation, trimethylsilylation, or carbethoxylation of the PAH after oxidative workup where the regiochemistry was controlled by steric factors. As a result, substitution at positions of the PAHs not readily available by electrophilic substitution were obtained in some cases. Conditions minimizing isomer mixtures and factors affecting the regiochemistry and the scope of the reaction sequence were examined.