(S)-N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-4,6-dichloro-N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylthiopyrimidine-5-carboxamide | 1092114-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-4,6-dichloro-N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylthiopyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[N-(4,6-dichloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonyl)-3-(4-methyl-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)anilino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1092114-79-8
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₂N₆O₅S
• 分子量: 595.507
• InChiKey: SMIJLKYJYANQCQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-4,6-dichloro-N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylthiopyrimidine-5-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(S)-4,6-dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylthiopyrimidine-5-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2163554B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-{N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]aminomethyl}pyrrolidine 、 4,6-二氯-2-(甲巯基)嘧啶-5-甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(S)-N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-4,6-dichloro-N-[3-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2-methylthiopyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2163554B1

文献信息

• US7998954B2
  申请人：——

  公开号：US7998954B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2163554B1

  公开（公告）日：2012-08-01