5-O-t-butyldimethylsilyl-26-hydroxymilbemycin A₃ | 497253-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-O-t-butyldimethylsilyl-26-hydroxymilbemycin A₃
• 英文别名: (1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-21-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-24-hydroxy-22-(hydroxymethyl)-5',6',11,13-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one
• CAS: 497253-50-6
• 化学式: C₃₇H₅₈O₈Si
• 分子量: 658.948
• InChiKey: LYAKAXBAPIDUPT-NUZSTOFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-t-butyldimethylsilyl-26-hydroxymilbemycin A₃ 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 milbemycin α₁₁
  参考文献：
  名称：

  Tsukiyama, Takahiro; Kajino, Hisaki; Kajino, Fumie, Journal of Antibiotics, 2002, vol. 55, # 11, p. 993 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-O-t-butyldimethylsilyl-milbemycin A₃ 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以45.9%的产率得到5-O-t-butyldimethylsilyl-26-hydroxymilbemycin A₃
  参考文献：
  名称：

  Tsukiyama, Takahiro; Kajino, Hisaki; Kajino, Fumie, Journal of Antibiotics, 2002, vol. 55, # 11, p. 993 - 1003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsukiyama, Takahiro; Kajino, Hisaki; Kajino, Fumie, Journal of Antibiotics, 2002, vol. 55, # 11, p. 993 - 1003
  作者：Tsukiyama, Takahiro、Kajino, Hisaki、Kajino, Fumie、Furuta, Satoru、Tsukamoto, Yoshihisa、Sato, Kazuo、Kinoshita, Ayako、Ichinose, Reiji、Tanaka, Keiji

  DOI：——

  日期：——