1-amino-3-(4-chloro-phenylsulfanyl)-propan-2-ol | 35550-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-amino-3-(4-chloro-phenylsulfanyl)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Amino-2-((p-chlorophenyl)thio)-2-propanol；1-amino-3-(4-chlorophenyl)sulfanylpropan-2-ol
• CAS: 35550-44-8
• 化学式: C₉H₁₂ClNOS
• 分子量: 217.719
• InChiKey: DQNKXYAQQCITGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-amino-3-(4-chloro-phenylsulfanyl)-propan-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-chloro-phenylsulfanylmethyl)-oxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Tiwari,S.S.; Kumar,S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 986 - 990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-phenylsulfanylmethyl)-oxirane 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1-amino-3-(4-chloro-phenylsulfanyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一些2-氨基-5-取代的恶唑啉和中间体作为潜在的厌食剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00263a022

文献信息

• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS
  申请人：Gregor Vlad Edward

  公开号：US20120071473A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物可以调节酪氨酸激酶的活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• Substituted Tetrahydropyrrolo[2,1-<i>b</i>]oxazol-5(6<i>H</i>)-ones and Tetrahydropyrrolo[2,1-<i>b</i>]thiazol-5(6<i>H</i>)-ones as Hypoglycemic Agents
  作者：Thomas D. Aicher、Bork Balkan、Philip A. Bell、Leonard J. Brand、S. H. Cheon、Rhonda O. Deems、Jay B. Fell、William S. Fillers、James D. Fraser、Jiaping Gao、Douglas C. Knorr、Gerald G. Kahle、Christina L. Leone、Jeffrey Nadelson、Ronald Simpson、Howard C. Smith

  DOI：10.1021/jm9803121

  日期：1998.11.1

  A series of substituted tetrahydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one and tetrahydropyrrolo[2,1-b]thiazol-5(6H)-ones was synthesized from amino alcohols or amino thiols and keto acids. A pharmacological model based on the results obtained with these compounds led to the synthesis and evaluation of a series of isoxazoles and other monocyclic compounds. These were evaluated for their ability to enhance glucose utilization in cultured L6 myocytes. The in vivo hypoglycemic efficacy and potency of these compounds were evaluated in a model of type 2 diabetes mellitus (non-insulin-dependent diabetes mellitus), the ob/ob mouse. 25a(2S) (SDZ PGU 693) was selected for further pharmacological studies.
• US8063225B2
  申请人：——

  公开号：US8063225B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US9290503B2
  申请人：——

  公开号：US9290503B2

  公开（公告）日：2016-03-22