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1-acetyl-4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazine | 864146-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazine
英文别名
1-[4-(4-azido-2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone;1-Acetyl-4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazine;1-[4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethanone
1-acetyl-4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazine化学式
CAS
864146-97-4
化学式
C12H14FN5O
mdl
——
分子量
263.274
InChiKey
VMAYBFCWYGGZLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetyl-4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazineprop-2-ynyl-thiocarbamic acid O-methyl estercopper(l) iodideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到{1-[4-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-thiocarbamic acid O-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
    摘要:
    公开号:
    WO2005082892A3
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(4-amino-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethanone 在 sodium azide 、 亚硝酸特丁酯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到1-acetyl-4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    An Easy Access to Aryl Azides from Aryl Amines under Neutral Conditions
    摘要:
    多种取代的芳胺在t-BuOH溶液中,以t-BuONO和湿润的NaN3为试剂,高效转变成了芳基叠氮化合物,收率良好至优秀。含有吸电子和给电子基团的苯胺类化合物均观察到平稳的转化过程。反应条件下,酸敏感和碱敏感基团均能稳定存在。
    DOI:
    10.1055/s-2005-869974
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文献信息

  • [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2005082892A2
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention relates to novel triazole compounds of formula (I), where all symbols are as defined in the detailed description; their pharmaceutically acceptable salts their stereosiomers thereof, their prodrugs, their rotamers, their pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of the above said novel compounds.
  • [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2005082892A3
    公开(公告)日:2006-03-23
  • An Easy Access to Aryl Azides from Aryl Amines under Neutral Conditions<sup />
    作者:Jagattaran Das、Santoshkumar N. Patil、Riti Awasthi、C. Prasad Narasimhulu、Sanjay Trehan
    DOI:10.1055/s-2005-869974
    日期:——
    A variety of substituted aryl amines were transformed into aryl azides using t-BuONO and moist NaN3 in t-BuOH in good to excellent yields. Smooth transformation was observed with anilines, having electron withdrawing and donating groups. Both acid- and base-sensitive groups survived the reaction conditions.
    多种取代的芳胺在t-BuOH溶液中,以t-BuONO和湿润的NaN3为试剂,高效转变成了芳基叠氮化合物,收率良好至优秀。含有吸电子和给电子基团的苯胺类化合物均观察到平稳的转化过程。反应条件下,酸敏感和碱敏感基团均能稳定存在。
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