methyl (4R)-3-[2-[(1R,6S)-6-[2-[(4R)-4-methoxycarbonyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]cyclohex-3-en-1-yl]acetyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate | 97919-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-3-[2-[(1R,6S)-6-[2-[(4R)-4-methoxycarbonyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]cyclohex-3-en-1-yl]acetyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 97919-89-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S₄
• 分子量: 516.684
• InChiKey: WWVKYJGLLFESMZ-CRWXNKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-3-[2-[(1R,6S)-6-[2-[(4R)-4-methoxycarbonyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]cyclohex-3-en-1-yl]acetyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 N-Benzyl-N-methyl-2-[(1S,6R)-6-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-cyclohex-3-enyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Utilization of sulfur-containing leaving group. 7. Highly selective nonenzymic chiral induction into 3-methylglutaric acid and cis-4-cyclohexen-1,2-ylenebis(acetic acid) utilizing a functional five-membered heterocycle 4(R)-MCTT

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a022
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalyl alcohol di-p-toluenesulfonate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 methyl (4R)-3-[2-[(1R,6S)-6-[2-[(4R)-4-methoxycarbonyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]cyclohex-3-en-1-yl]acetyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Utilization of sulfur-containing leaving group. 7. Highly selective nonenzymic chiral induction into 3-methylglutaric acid and cis-4-cyclohexen-1,2-ylenebis(acetic acid) utilizing a functional five-membered heterocycle 4(R)-MCTT

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a022

文献信息

• FUDZITA, EHJITI;NAGAO, JOSIMITSU;FUDZI, KAORU;OTIAI, MASAXITO;NAKAMURA, T+
  作者：FUDZITA, EHJITI、NAGAO, JOSIMITSU、FUDZI, KAORU、OTIAI, MASAXITO、NAKAMURA, T+

  DOI：——

  日期：——