(4-bromo-phenyl)-amidophosphoric acid diphenyl ester | 62569-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-amidophosphoric acid diphenyl ester
• 英文别名: (4-Brom-phenyl)-amidophosphorsaeure-diphenylester；4-Brom-anilin-N-phosphinsaeure-diphenylester；Phosphorsaeure-diphenylester-(4-brom-anilid)；4-bromo-N-diphenoxyphosphorylaniline
• CAS: 62569-09-9
• 化学式: C₁₈H₁₅BrNO₃P
• 分子量: 404.2
• InChiKey: SAJRGKYWJAMHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-phenyl)-amidophosphoric acid diphenyl ester 、 丙烯酸乙酯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 lithium acetate 、 四丁基溴化铵 、 氧气 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以79 %的产率得到ethyl (E)-3-((4-bromophenyl)(diphenoxyphosphoryl)amino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 N-芳基亚磷酸酯与烯烃的 N-烯基化反应

  摘要：

  本研究描述了 N-芳基氨基磷酸酯与烯烃的多功能且简洁的 Pd 催化氧化 N-烯基化反应，该反应具有重要意义，但令人惊讶的是尚未开发。转化在温和的反应条件下进行，使用 O2 作为绿色氧化剂和 TBAB 作为有效添加剂。高效的催化系统允许多种药物相关底物参与这些转化，这对氨基磷酸酯的药物发现和开发具有重要意义。

  DOI：

  10.3390/molecules28114466
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (4-bromo-phenyl)-amidophosphoric acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 326, p. 220,222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solomoichenko; Sadovskii; Savelova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1434 - 1441
  作者：Solomoichenko、Sadovskii、Savelova、Piskunova、Popov

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 326, p. 220,222
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed N-Alkenylation of N-Aryl Phosphoramidates with Alkenes
  作者：Yu-An Li、Ge Wu、Jia Li

  DOI：10.3390/molecules28114466

  日期：——

  Versatile and concise Pd-catalyzed oxidative N-alkenylation of N-aryl phosphoramidates with alkenes is described in this study, a reaction that is of great significance but surprisingly unexploited. The transformation proceeds under mild reaction conditions, using O2 as a green oxidant and TBAB as an effective additive. An efficient catalytic system allows a variety of drug-related substrates to participate

  本研究描述了 N-芳基氨基磷酸酯与烯烃的多功能且简洁的 Pd 催化氧化 N-烯基化反应，该反应具有重要意义，但令人惊讶的是尚未开发。转化在温和的反应条件下进行，使用 O2 作为绿色氧化剂和 TBAB 作为有效添加剂。高效的催化系统允许多种药物相关底物参与这些转化，这对氨基磷酸酯的药物发现和开发具有重要意义。