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4-bromo-1-methyl-2,5-bis(phenylthio)-1H-imidazole | 157331-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-1-methyl-2,5-bis(phenylthio)-1H-imidazole
英文别名
4-Bromo-1-methyl-2,5-bis(phenylsulfanyl)imidazole
4-bromo-1-methyl-2,5-bis(phenylthio)-1H-imidazole化学式
CAS
157331-14-1
化学式
C16H13BrN2S2
mdl
——
分子量
377.329
InChiKey
JEWKULNVFOXXAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Introduction of Carbogenic Substituent into the 4-Position of 1-Methyl-1H-imidazole.
    作者:Shunsaku OHTA、Tetsuya YAMAMOTO、Ikuo KAWASAKI、Masayuki YAMASHITA、Yuuichi NAGASHIMA、Tomoko YOSHIKAWA
    DOI:10.1248/cpb.42.821
    日期:——
    The 4-position of the 1-methyl-1H-imidazole ring was lithiated by treatment of the corresponding 4-bromo derivatives with tert-butyllithium. This procedure was applied to synthesis of the left-hand part of pyronaamidine (1), which is a biologically interesting marine alkaloid.
    1-甲基-1H-咪唑环的4位通过与叔丁基锂作用的相应4-溴衍生物进行锂化。该方法被用于合成生物学上有趣的海洋生物碱——吡喃胺(1)的左部分。
  • Highly Effective Procedure for Introduction of Amino Group into the 2-Position of Imidazole Ring
    作者:Shunsaku Ohta、Ikuo Kawasaki、Norio Taguchi、Youko Yoneda、Masayuki Yamashita
    DOI:10.3987/com-96-7475
    日期:——
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